【摘 要】
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羧基具有较强的配位能力和多样的配位模式,这为功能配位化合物的结构设计、定向合成提供了多样的选择和可行的方向。偶氮苯基团的光致异构化特性使其在光控开关、信息存储、非线性光学材料等领域存在潜在应用价值。因此将偶氮苯基团引入到羧酸类分子体系中,去合成偶氮苯功能化的羧酸类分子及其配合物具有十分重要的研究价值与意义。本文以2,4-二氨基偶氮苯盐酸盐(柯衣定,DAAB)、对氨基偶氮苯(AAB)和对醛基苯甲酸(
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羧基具有较强的配位能力和多样的配位模式,这为功能配位化合物的结构设计、定向合成提供了多样的选择和可行的方向。偶氮苯基团的光致异构化特性使其在光控开关、信息存储、非线性光学材料等领域存在潜在应用价值。因此将偶氮苯基团引入到羧酸类分子体系中,去合成偶氮苯功能化的羧酸类分子及其配合物具有十分重要的研究价值与意义。本文以2,4-二氨基偶氮苯盐酸盐(柯衣定,DAAB)、对氨基偶氮苯(AAB)和对醛基苯甲酸(CBA)为原料,通过氨基与醛基的脱水缩合反应形成希夫碱结构来设计合成偶氮苯功能化的羧酸类化合物:4-氨基
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多孔配位聚合物(Porous Coordination polymers,PCPs)是由金属离子与有机桥联配体通过自组装构筑的具有丰富架构和潜在应用价值的一类新兴的功能材料,可应用于气体存储与纯化,客体和离子识别与分离及多相催化等方面。含有芳香环的氰基类配体,其配位能力强,是合成结构新颖、具有刚性孔道的多孔配合物的理想配体;另一方面,研究表明,阴离子、溶剂和合成方法在配合物骨架结构的自组装中具有重
锂硫电池(LSBs)由于其超高的能量密度被认为是最有前景的可充电电池之一,然而由于可溶性多硫化物的穿梭效应以及硫固有的低电导率导致缓慢的氧化还原动力学限制了其实际应用。本文主要通过设计和合成两种钒基异质结正极材料来缓解穿梭效应并促进多硫化物的氧化还原动力学,从而显著提高电化学性能。(1)通过简单的局部氮化法,合成了一种柔性三维氮掺杂石墨烯支撑的三氧化二钒/氮化钒(V2O3@VN/NG)异质结材料。
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尼泊金乙酯属于一种典型的药品及个人护理用品(PPCPs)，广泛存在于水体中，在水环境污染治理过程中引起了广泛的关注。本研究以利用光催化剂选择性降解尼泊金乙酯废水为目的，以ZnO掺杂改性提高分子印迹(MIP)光催化剂的活性和选择性为主要手段，利用溶胶-凝胶法和水热法相结合制备出ZnO-MIP-TiO2光催化剂，对所合成的光催化剂材料对废水的处理进行了系统的实验研究。主要包括以下几个方面: (1)通
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