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水滑石是一类无机阴离子型层状化合物,它能吸附与中和PVC降解脱出的HCl,可以作为无毒、价廉的新型PVC热稳定剂。但由于水滑石易吸水、易团聚、在PVC中分散性与相容性较差、热稳定性不够高,因此需要对其进行改性。本文首先对镁铝碳酸根型水滑石的制备工艺进行了优化,研究了前驱体种类及镁铝摩尔比对水滑石的结构与性能的影响。结果表明,以硝酸盐为前驱体,当镁铝摩尔比为3时所制备的镁铝碳酸根型水滑石N-3-LDHs可较好地提高PVC的热稳定性,其刚果红时间与静态热老化时间比未添加水滑石时各提高了3倍、0.8倍。然后,分别采用硬脂酸钠和工业碱减量废水对水滑石N-3-LDHs进行改性,讨论了改性工艺对PVC热稳定效果的影响,并通过X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）对改性水滑石进行表征。结果表明,以硬脂酸钠为改性剂,通过湿法改性工艺,在70℃下对水滑石改性4h得到的W-LDHs-St能使PVC的刚果红时间与静态热老化时间较改性前分别延长3.3%、22.2%;以工业碱减量废水为改性剂,用硝酸调节碱减量废水pH=7、控制液固质量比为20:1时,在60℃下对镁铝水滑石改性反应2h得到的LDHs-ARW能使PVC的刚果红时间与静态热老化时间较改性前分别延长8.3%、29.6%。XRD及FT-IR结果表明,改性水滑石W-LDHs-St、LDHs-ARW的层间阴离子仍为碳酸根离子,硬脂酸钠、工业废水中的对苯二甲酸仅吸附在水滑石表面、对其进行有机化修饰;SEM结果表明该条件下的改性反应不会改变水滑石的形貌,改性水滑石均为六方形片状结构、分散性较好。最后,采用阴离子交换法优化了模拟碱减量废水改性水滑石N-3-LDHs工艺。以硝酸调节模拟碱减量废水pH=4,在150℃下对水滑石改性反应6h,可以得到改性水滑石LDHs-TA。由XRD结果可知,改性水滑石的层间距由0.7727nm增至1.3918nm,FT-IR中在1504cm-1、1568cm-1处出现了苯环骨架振动峰,说明对苯二甲酸进入水滑石的层间并部分取代层间原有的碳酸根离子。该改性水滑石可较好地提高PVC的综合热稳定性能,使PVC的刚果红时间与静态热老化时间较改性前分别延长了20.0%、22.2%。