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刺楸为五加科刺楸属的国家二级珍稀濒危植物。在观赏,药用,材用以及食用方面具有很广泛的应用价值,野生资源稀缺,统繁殖方法主要由于其种源有限、种子休眠、播种生根困难等原因,至今未能实现人工及种植栽培。因此本试验以愈伤组织为试验试材,使其再分化产生不定芽,进而对不定芽进行增殖培养,诱导根系发生,以建立完整高效的刺楸组培快繁体系。培养基不同,愈伤组织的诱导效果有显著差异。采用MS基本培养基时的诱导率最高,达89.3%,鲜重539.4 mg,显著优于其他四种培养基的诱导效果。对刺楸愈伤组织再分化过程中的各因素进行筛选以获得适宜再分化培养基。结果表明,MS+6-糠基氨基嘌呤(KT)2.0 mg L-1+萘乙酸(NAA)O.10mg L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂8 g·L-1时愈伤组织分化不定芽的效果最好,产生幼芽12.6个,分化率达94.4%,平均长1.3 cm。不定芽的生长随着培养时间的增加呈现先增后减的趋势,在培养40天时的生长旺盛,不定芽12.0个,分化率93.0%,芽平均高1.2 cm。不同的细胞分裂素的种类及浓度对刺楸不定芽的增殖培养影响明显,添加苄氨基腺嘌呤(BA)1.5 mg·L-1的鲜重和干重达到最高,达2307.1 mg、205.4 mg;增殖系数达到9.1,优于同类细胞分裂素的其他浓度处理。丛生芽疏密适中,无菌操作时可以切割成单芽。生长素种类为NAA,浓度为0.10 mg·L-1时植株的生长达到了最佳状态,增殖较同种类其他浓度处理好,增殖系数9.6,所以BA1.5mg·L-1,NAA0.10mg·L-1为最佳的促进不定芽增殖的植物激素浓度配比。试验证明,添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)1.0 g·L-1能有效减轻植物在增殖培养过程中的褐化情况,褐化圈明显减少,抗褐化效果优于硫代硫酸钠(Na2S2O3),抗坏血酸(Vc)两种抗褐化剂。刺楸生根培养时添加IBA 2.0 mg·L-1时生根率达33.3%,少量根系发生,分化较少且生长细弱,地上部叶片逐渐干枯;不定根增殖培养试验中证实以以BA和吲哚丁酸(IBA)组合不定根粗壮,分化较多,当BA浓度为0.3 mg·L-1时,不定根白色绒毛状,生长良好,增殖效果显著高于其他处理;IBA浓度为2.0 mg·L-1时,不定根增殖倍数最高达11.6。