鸟嘌呤衍生物是一类重要的医药中间体。在嘌呤环的2,6,8或9-位碳原子上引入某些取代基团所得的衍生物具有抗病毒、抗癌和降血压等重要的生物医学活性。在遗传物质DNA中,鸟嘌呤碱基与胞嘧啶碱基等通过氢键作用形成碱基对,这样的组装对于生命过程极其重要,但该自组装是在含有多个碱基的情况下发生的。从化学角度合成富含多碱基的体系鲜见报道。本论文试图在鸟嘌呤的9-位衍生化,合成富含多个碱基的化合物,对多鸟嘌呤衍生物在材料方面的应用具有重要意义。具体研究内容如下：1、本论文为避免直接用鸟嘌呤反应需要乙酰化对羰基的保护,以嘌呤环6-位氯化的6-氯鸟嘌呤为原料,经过对溶剂、碱性、温度等条件的优化,探索出最佳的反应条件,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)做溶剂,碳酸钾做碱,成功合成了以烷基或醚氧链连接的双6-氯鸟嘌呤9-位衍生物。2、将6-氯鸟嘌呤与1,3-二溴丙烷反应生成2-氨基-6-氯-9-溴丙基嘌呤。再以此化合物为原料,同样的方法,成功合成了与氮杂环状化合物相连的双嘌呤9位衍生物,为功能化连接链提供了新途径。并对结果进行了FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS表征。3、利用Gaussian-03软件中UFF力场对多嘌呤体系的结构进行了最低能量的优化。在此基础上,利用密度泛函RB3LYP的计算方法,采用6-31G(d)基组进行了多嘌呤体系的Mulliken电荷分布的计算。