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本论文选取了Ca2Fe2O5、 Ca2AlFeO5和Ca3Co2O6、 DyBaCo4O7和DyBa(Co0.9Al0.1)4O7三类催化剂材料，一方面是由于这些材料具有优良的氧离子导体性能，另外，它们均含有氧化还原性能良好的过渡金属Co或Fe等变价元素，同时含有存储NOx的碱土金属组分(Ca或Ba)，这些材料的特征正好满足了碳烟颗粒燃烧催化剂和NOx存储还原催化剂的基本要求。 本文尝试了多种方法来合成氧离子导体型催化剂。采用溶液燃烧法合成出Ca2Fe2O5和Ca2AlFeO5，采用络合法成功制备得到了Ca3Co2O6催化剂并考察了不同的络合剂（Citric Acid、ETDA和Citric Acid+EDTA）对催化剂结构和活性的影响，采用EDTA络合法合成了催化剂DyBaCo4O7和DyBa(Co0.9Al0.1)4O7。然后，采用XRD、BET和H2-TPR等方法对以上合成材料的物理化学性质进行了表征。最后，测试了其在O2和NO+O2气氛下的碳烟催化燃烧活性及NOx存储还原性能。最终得到了以下结论: O2及NO+O2气氛下，Ca2AlFeO5的催化碳烟燃烧活性均要明显优于Ca2Fe2O5，而生成CO2的选择性并无明显区别。NO+O2气氛下，Ca2Fe2O5的碳烟燃烧活性要优于O2气氛下的活性，Ca2AlFeO5的碳烟燃烧活性则与O2气氛下的活性无明显区别。 采用三种不同络合剂均可成功合成相纯度很高的Ca3Co2O6，但其比表面积、孔体积和平均孔径并无明显差别，且O2气氛下的碳烟燃烧活性也并无明显差别，Tm值大约在460℃左右，所以，考虑到合成的简易性，本文选择柠檬酸络合剂合成的Ca3Co2O6(CitricAcid)作为进一步的研究对象。在NO+O2气氛下，Ca3Co2O6(Citric Acid)的Tm值与O2气氛下的相当，生成CO2的选择性均可达到97％以上。稀燃富燃的瞬态工况下测试的Ca3Co2O6(Citric Acid)的NOx存储量为51.7μmol/g，7.2％的NOx可被还原为N2。 O2气氛下，无论是采取紧密接触还是松散接触的方式，DyBa(Co0.9Al0.1)4O7的活性都要略微优于DyBaCo4O7;NO+O2气氛下，两种不同接触方式的DyBa(Co0.9Al0.1)4O7的催化碳烟燃烧活性也要优于DyBaCo4O7的活性。稀燃富燃的瞬态工况下测试的DyBa(Co0.9Al0.1)4O7的NOx存储量为69.0μmol/g，被还原为N2的NOx占8.0％。