目的：探讨同源基因IRX1（易洛魁基因Iroquois gene1，IRX1），在肝脏正常及肿瘤细胞系以及肝脏正常及原发性肝癌组织中的表达,以期为原发性肝癌的早期发现、预后监测提供新的特异性指标，为原发性肝癌的靶向研究提供潜在靶点寻找合理的理论依据和实验依据。方法：培养人肝脏正常细胞系LO2和肝癌细胞系SMMC-7721、Huh7、MHCC-97H、HepG2、 HepG2-215、QGY-7701，收集肝脏正常和原发性肝癌组织93例，通过RT-PCR和实时荧光定量PCR（Q-PCR）以及Western blot检测IRX1在7种肝细胞系及20例保存于液氮的肝脏组织中的表达，通过免疫组织化学方法检测IRX1在93例石蜡包埋肝脏组织中的表达和定位。结果：（1）与正常肝细胞系LO2相比，IRX1的基因和蛋白表达均高于肝癌细胞系SMMC-7721、Huh7、MHCC-97H、HepG2、HepG2-215、QGY-7701，在肝脏正常细胞系中其表达量与不同肿瘤细胞系间均有差异，并且差异具有统计学意义(P<0.05)。（2）与非癌对照组肝脏组织相比，IRX1基因和蛋白在原发性肝癌组织中高表达，并且其表达量与肿瘤的分化程度有关，分化程度越低，表达量越高，非癌对照组织与不同分期肝癌组织间的表达差异有统计学意义(P<0.05)；IRX1在不同分期原发性肝癌组织中的阳性免疫组化染色结果明显高于非癌对照组肝脏组织，差异有统计学意义(P<0．05)，并且伴随着肝癌分期的增加和分化程度的减低IRX1阳性染色增强。结论：IRX1可能参与调控原发性肝癌的发生和发展过程，并且IRX1的表达水平与肝癌的分化程度有关，提示IRX1可能作为判断肝癌的发生、监测预后、分化程度以及随访治疗的指标，并且IRX1有望成为靶向分子诊断和治疗原发性肝癌的新的靶点，为肝癌治疗、监测和预后提供新的方向。