【摘 要】
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目的:探讨Carnosine在大鼠脑缺血再灌注损伤中的保护作用机理.方法:以大鼠四血管阻断全脑缺血模型为基础,将大鼠随机分为三组:对照组:缺血组;Carnosine组.于缺血前腹腔注射Ca
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目的:探讨Carnosine在大鼠脑缺血再灌注损伤中的保护作用机理.方法:以大鼠四血管阻断全脑缺血模型为基础,将大鼠随机分为三组:对照组:缺血组;Carnosine组.于缺血前腹腔注射Carnosine(250mg/kg).缺血30分钟,再灌30分钟后,测脑组织中肌酸激酶(CK)、酪氨酸羟化酶(TH)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性变化.在调亡研究中,Carnosine的剂量同上,且于再灌期每日均注射等量的Carnosine.于缺血60分钟,再灌三天后,提取海马组织基因组DNA行琼脂糖凝胶电泳,观察电泳条带的变化,并用凝胶分析软件分析结果.结论:Carnosine通过其清除自由基作用,在缺血再灌注条件下维持了大鼠脑组织中CK、LDH、TH的正常功能及生物膜的稳定性,并改善缺氧条件下的能量供应;同时展示显著的抗调亡效果,对大鼠脑缺血再灌注伤具有保护作用.
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