单核细胞趋化蛋白-1基因多态性与癌易感性的meta分析

来源 :重庆医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cmcbst
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目的:探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)2518A/G多态性与癌易感性的关联情况。方法:计算机检索PubMed、web of science、Embase、维普、万方、中国生物医学文献数据库及中国学术期刊全文数据库,收集自建库至2016年12月国内外已发表的有关MCP-1-2518A/G多态性与肿瘤易感性关联的研究,共纳入30项病例对照研究(包括5602例患癌患者和6500例健康对照人群)。采用Stata12.0软件进行统计学分析。CochranQ检验和I2检验对各研究进行异质性检验,计算合并比值比(OR值)及其95%可信区间(95%CI)以评价关联性,Begg’s test和Egg er’s test评估发表偏倚,并进行meta回归、敏感性分析。结果:MCP-1-2518 A/G多态性与癌患病风险无明显相关性。根据肿瘤种类不同进行亚组分析发现,MCP-1基因多态性与肝癌、乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌的发病风险显著相关(P<0.05)。根据种族不同进行亚组分析发现,携GG基因型的白种人群患癌风险增加(GG vs.AG/AA:OR=1.81,95%CI=1.10-2.96),而MCP-1-2518 A/G多态性与亚洲人群患癌风险无相关性(P>0.05)。基因多态性与癌易感性的关联在基于对照组来源、研究样本量和低质量研究的亚组分析中显著,而根据对照组是否符合HWE遗传平衡和基因检测方法的亚组分析,结果无统计学意义。Meta回归分析表明,种族差异和纳入研究的质量可能是各研究间异质性存在的主要来源。结论:1.MCP-1-2518 A/G多态性可能与癌易感性相关,GG基因型可增加白种人群患癌风险。2.MCP-1基因A2518G位点有望成为癌早期诊断、风险评估和预后判定的重要分子标志物。
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