目的: 比较研究印记基因IGF—Ⅱ和H19在异常出生体重儿的胎盘组织中印记状态的变化情况，分析探讨二者在异常出生体重的发病机制中的作用。 方法: 将异常出生体重儿胎盘组织分为四组：无妊娠并发症的低出生体重组(A组)；妊娠期高血压疾病的低出生体重组(B组)；无妊娠并发症的高出生体重组(C组)；妊娠期糖尿病的高出生体重组(D组)。无妊娠并发症的正常出生体重组为对照组。每组20例。利用RFLP(限制性内切酶多型性)法分别检测分析IGF—Ⅱ和H19基因在胎盘组织基因组DNA(gDNA)的PCR产物中等位基因表达情况(单等位基因表达为杂和性丢失)，对所有研究对象进行杂和性筛选；同法检测分析二者在杂和性胎盘组织mRNA的RT-PCR产物中等位基因表达情况(双等位基因表达为印记丢失)。 结果: 四组异常出生体重胎盘的基因组DNA杂和性丢失率与对照组比较均无明显差异(P>0.05)；IGF—Ⅱ基因在5组研究对象中均保持单等位基因表达，无印记丢失，而H19基因在两组低出生体重胎盘组织中存在印记丢失，为双等位基因表达，并且两组的印记丢失率之间无明显差异(P>0.05)。 结论: 低出生体重的发病机制与印记基因H19的印记丢失有关；妊娠期高血压疾病时低出生体重的高发病率与印记基因IGF—Ⅱ和H19的印记状态无关。高出生体重的发病机制与印记基因IGF—Ⅱ和H19没有明显关系；妊娠期糖尿病时高出生体重的高发病率与IGF—Ⅱ和H19的印记状态无关。