目的:观察小儿肺炎方离子导入治疗风热闭肺型肺炎喘嗽的临床疗效,为小儿肺炎的综合治疗提供新的治疗参考。方法:将120例细菌性肺炎风热闭肺证患者随机分成实验组60例及对照组60例,对照组仅接受西医常规治疗,即抗感染治疗及止咳、化痰等对症治疗;实验组在西医常规治疗基础上加用小儿肺炎方离子导入治疗,连续治疗5天。记录治疗前后两组患者的中医证候积分、白细胞计数、粒细胞比例、CRP等数据。成果:1.60例实验组患者的证候平均疗效指数为(84.63±10.65)%,60例对照组的平均疗效指数为(65.95±11.98)%,两组疗效指数具有显著性差异(P＜0.01)。两组疗效分级构成比具有显著性差异,实验组和对照组的愈显率分别为90%和50%,两组愈显率差异具有统计学意义(P＜0.01),实验组疗效优于对照组。2.治疗前,两组间的证候总积分、主症总积分、次症总积分均无统计学意义(P＞0.05),治疗后,两组间的证候总积分、主症总积分、次症总积分均有显著差异(P＜0.01),实验组治疗后的证候总积分、主症总积分、次症总积分的均比对照组低。3.与治疗前相比,两组治疗后的咳嗽、咳痰、气促、肺部听诊等主要症状、体征均有显著性改善(P＜0.05)。治疗前,两组主要症状、体征的程度分级构成比均无明显差异(P＞0.05),治疗后,两组咳嗽、咳痰、肺部听诊等程度分级构成比均有明显差异(P＜0.01),实验组对咳嗽、咳痰、肺部啰音的改善均优于对照组。两组治疗后气促程度分级构成比无明显差异(P＞0.05)。4.实验组与对照组治疗后的WBC、NE 比例、CRP等炎症指标均较同组治疗前降低,差异均具有统计学意义(P＜0.01),但治疗后两组间的WBC、NE 比例、CRP等指标均无统计学意义(P>0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上,加用小儿肺炎方离子导入治疗细菌性肺炎风热闭肺证的患儿,临床疗效及愈显率能够得到显著提高,且在研究过程中无发生不良反应,表明小儿肺炎方离子导入治疗儿童细菌性肺炎是安全且有效的。