目的：研究葛根总黄酮分散片的处方工艺、体外溶出度，质量标准研究，及其在大鼠体内的药物动力学和生物利用度。方法：采用单因素考察及正交试验，以分散均匀性为指标筛选出葛根总黄酮分散片的最佳处方与工艺；采用薄层色谱法，对葛根总黄酮分散片进行定性鉴别；采用HPLC法，测定其中葛根素的含量，并以此制定葛根总黄酮分散片的质量标准。对葛根总黄酮分散片进行初步稳定性试验，确定其稳定性。大鼠灌胃给药葛根总黄酮分散片(受试制剂)及市售制剂(参比制剂)混悬液，采用HPLC法测定给药后各时间点的血药浓度，用统计软件计算主要药代动力学参数。结果：根据优化后的处方工艺制备的葛根总黄酮分散片的崩解时间为50s，分散均匀性好；分散片体外释药参数T50和Td明显比市售愈风宁心片的溶出参数小(P<0.01)。制剂的定性鉴别结果为阳性，且斑点清晰；含量测定结果显示，制剂中葛根素不得少于35mg/片。制剂的初步稳定性试验表明，葛根总黄酮分散片的稳定性良好。分散片与市售片的Cmax分别为(20.21±0.18)和(9.90±0.25)μg/mL；分散片的Tmax为(0.50±0.03)h，市售片为(1.09±0.02)h；分散片相对于市售片的生物利用度为182.68%。结论：所制备的葛根总黄酮分散片具有崩解快，分散均匀，有效成分溶出快的特性。建立了葛根总黄酮分散片质量标准，所采用的方法操作便捷、重复性好、准确度高。制剂的初步稳定性试验结果表明，葛根总黄酮分散片的质量稳定，可初步确定制剂的有效期为2年。葛根总黄酮分散片与市售愈风宁心片相比吸收快，血药浓度峰值与生物利用度高。