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镁合金材料具备优异的力学性能及生物可降解性能,在心血管支架领域具备很大的应用潜力。但是由于镁合金在体内的降解速率过快,会导致支架提前失效,以及表面有限的生物学性能制约了镁合金材料在临床上的应用。为了改善镁合金的性能,进一步提高镁合金临床应用的可能性,本研究选择了生物相容性优异的多巴胺和透明质酸作为涂层材料对碱热处理后的Mg-2Zn-0.46Y-0.5Nd镁合金表面进行改性。首先在碱热处理后的镁合金表面沉积一层多巴胺(PDA),选取四种不同分子量的透明质酸(HA)分别固定到多巴胺涂层上(HA:Mw=4×103,1×105,5X105,1X106g/mol,PDA-HA,分别标记为PDA/HA-1,PDAf/HA-2,PDA/HA-3,PDA/HA-4)。在本研究中利用SEM观察表面形貌并结合EDS分析涂层成分,利用AFM测量涂层表面粗糙度,并结合水接触角辅助分析涂层对细胞活动的影响。利用腐蚀失重、电化学实验以及浸泡实验评估涂层对基体的保护作用。体外实验中通过观察全血粘附,测量各涂层的溶血率以及纤维蛋白原变性率评估血液相容性,通过不同植入物对目标细胞生长情况的影响初步评估其细胞相容性。最后进行了体内实验,将不同涂层的植入物植入大鼠腹腔动脉一个月后取出,并将含植入物的组织进行HE染色,综合评价不同植入物的生物相容性。SEM和EDS实验结果表明,PDA-HA涂层成功在镁合金上制备。不同涂层表面粗糙度和水接触角的差异性间接表明了涂层对合金基体的影响,HA涂层固定后使得表面粗糙度减小,PDA的沉积使表面亲水性能得到了一定的改善。浸泡失重实验和电化学极化实验结果表明分子量为1×105g/mol和1×106g/mol的HA即PDA/HA-2和PDA/HA-4涂层进一步延缓了镁合金的腐蚀。体外血液实验结果表明,HA的固定在一定程度上改善了PDA涂层的血液相容性。细胞实验中发现PDA/HA-2在促进内皮细胞增长,抑制增殖型平滑肌细胞以及炎症巨噬细胞方面发挥了更有效的作用,体外血液实验和细胞实验的结果共同揭示了PDA/HA-2涂层初步改善了合金表面的血液相容性和细胞相容性。体内实验中,发现PDA/HA-2植入物表面没有过度的组织增生,经过测量得到PDA/HA-2植入后新生内膜厚度仅为48 μm,管腔丢失率仅为0.18%,表明PDA/HA-2涂层在抗增生,抗炎症及快速内皮化方面起到了更显著的作用,这与体外实验的结果一致。总之,HA分子量为1×105g/mol的PDA/HA-2涂层表现出更好的综合性能。通过在Mg-Zn-Y-Nd表面制备PDA/HA-2功能化涂层能够进一步提高血管支架镁合金材料在临床使用的可能性。