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本论文研究了皱纹盘鲍表型性状的遗传力、遗传相关和路径分析、群体间的杂种优势和配合力、近交效应、家系生物学性状比较和基因型与环境互作,主要结果如下: 1 遗传力、遗传相关和路径分析 采用平衡巢式设计,每个雄鲍与 3 个雌鲍建立交配组合,构建了 12 个父系半同胞家系和 36 个母系全同胞家系,定期分别测定每个全同胞家系的壳长与壳宽,分析皱纹盘鲍早期生长性状的遗传力与遗传相关。结果表明:在第 10、20 和 30 天,壳长的遗传力分别为 0.4891、0.4375 和 0.2022,壳宽的遗传力分别为 0.4275、0.3437 和 0.1423,壳长与壳宽的遗传相关系数分别为 0.8605、0.8494 和 0.7629。 分析壳长(X1)、壳宽(X2)、壳高(X3)、壳重(X4)、肌肉重(X5)和体重(Y)之间的表型相关系数,采用路径分析方法计算表型性状为自变量对全湿重为依变量的路径系数。结果表明:1)表型性状间的相关性显著(P<0.05);2)壳长与全湿重间的相关系数最大,但壳长对全湿重的直接影响较小,主要通过肌肉重和壳宽影响全湿重;3)多元回归分析建立了壳长、壳高、壳重和肌肉重估计全湿重的回归方程为 Y= -38.7123 + 0.5976 X1 +0.6156 X3 + 0.7753 X4+ 0.9981 X5。 2 杂种优势和配合力分析 以采自中国长海(A)和日本宫城(B)海区的 2 个野生群体为亲本,按照完全双列杂交的方式,建立了 4 个交配组合(AA、AB、BA 和 BB),比较 2 个杂交组合受精率、孵化率、变态率和生长的优势率。结果表明:1)4 个组合间受精率、孵化率和变态率存在显著的差异(P<0.05);在第 8、20、30、43、160、300 和 330 天,4 个组合间的壳长存在显著的差异(P<0.05)。2)组合 AB 和 BA 变态率的优势率分别为 9.33%和 7.22%。3)在各生长期,组合 AB 壳长的优势率分别为-2.29%-10.48%,组合 BA 壳长的优势率分别为-6.83%-3.36%。 邓岳文 皱纹盘鲍数量遗传与育种研究 博士学位论文以杂交子代 F1(CA,母本与父本分别来自日本和韩国)与辽宁长海(B)群体建立两个交配组合(BCA 和 BB),研究子代在受精率、孵化率、变态率和生长的优势率。结果表明:1)两个交配组合受精率的差异不显著(P>0.05),但孵化率和变态率的差异显著(P<0.05);2)在第 8 天两个交配组合间的壳长差异不显著(P>0.05),但在 20、43、160、300 和 330 天组合间的壳长差异显著(P<0.05);3)组合 BCA 的受精率、孵化率和变态率的优势率分别为 3.96%、-20.09%和 13.61%。在各生长期,壳长优势率的变化范围为0.30%-10.24%。以采自日本仙台,辽宁长海与山东青岛皱纹盘鲍野生群体为亲本,按照完全双列杂交的设计,建立个 9 个交配组合,估计了在不同生长期的配合力和杂种优势率。结果表明:1)在 8、20、40 和 94 天,一般配合力效应达显著水平(P<0.05);在 20、40 和 94 天,壳长的特殊配合力和正反交效应均达显著水平(P<0.05)。2)随着生长,一般配合力方差的比例逐渐下降,而特殊配合力方差的比例逐渐增加,大部分组合的优势率逐渐增加。3)在各生长期,一般配合力的效应值与平均杂种优势率的相关不显著(P>0.05),但相关系数逐渐增加,特殊配合力效应与杂种优势率相关显著(P<0.05),总配合力与组合壳长值相关显著(P<0.05)。3 近交退化以同胞和半同胞家系为材料,设计两个完全双列杂交(Set I 和 Set II),研究近交和母本效应对皱纹盘鲍的变态率和早期生长的影响。实验结果表明:1)在 Set I 中,变态率和第 6、10 和 20 天生长的退化率分别为 8.65%,-1.06%,3.25%和 4.98%;在 Set II 中,变态率和第 6、10 和 20 天生长的退化率分别为 39.3%,1.92%,4.99%和 3.37%。2)在 SetI 中,母本效应对变态率和第 6 天生长的影响显著(P<0.05),但在第 10 和 20 天母本母本效应对生长的影响不显著(P>0.05);在 Set II 中,母本效应对变态率和第 6、10、20 天生长的影响不显著(P>0.05)。利用全同胞和半同胞交配研究两种不同的近交水平(F = 0.125 和 F = 0.25)对皱纹盘鲍的变态和早期生长的影响。实验结果表明:1)近交组合间的变态率和第 6、10、20 天的壳长没有存在显著差异(P<0.05)。2)近交组合间的变态率和第 6、10、20 天的壳长的平均退化率分别为 9.05%、-0.57%、1.58%和 3.81%。