目的观察LTE₄、PGD₂、CPA3和PAF在过敏性休克死亡豚鼠体内的变化规律，进一步探讨这些生物学检测指标在过敏性休克死亡法医学诊断中的作用和意义。方法①建立豚鼠过敏性休克的动物模型；②ELISA方法检测过敏性休克死亡豚鼠尿液中的LTE₄、全自动生化分析仪检测尿肌酐，并计算二者的比值；ELISA方法检测过敏性休克死亡豚鼠血浆中的PGD₂、CPA3和脑组织中的PAF的含量，与对照组比较筛选出有差别的指标；③观察比较PGD₂、CPA3和PAF在豚鼠过敏性休克后0 h、12 h、24 h的变化规律；④观察比较血小板活化因子乙酰水解酶对过敏性休克豚鼠脑组织中血小板活化因子的影响。结果①过敏性休克死亡豚鼠体内PGD₂、CPA3、PAF含量较对照组豚鼠体内含量明显升高（P＜0.05）；LTE₄的含量在实验组和对照组豚鼠体内无明显差异（P＞0.05），但是LTE₄与尿肌酐的比值和对照组LTE₄与尿肌酐的比值比较有显著升高（P＜0.05）；②过敏性休克死亡豚鼠死后12 h、24 h组体内PAF含量与对照组比较明显升高，（P＜0.05）；PGD₂和CPA3含量在死后12 h内与对照组相比明显升高（P＜0.05）；③过敏性休克豚鼠脑组织内的血小板活化因子在给予血小板活化因子乙酰水解酶组明显低于实验组（P＜0.05）。结论①尿液中的LTE₄不适宜作为过敏性休克死亡的诊断指标；②血浆中CPA3、PGD₂及脑组织中PAF有望作为过敏性休克死亡的法医学生物诊断指标；③血小板活化因子乙酰水解酶有望在临床上用于过敏性休克的治疗。