【摘 要】
:
塞曲司特(Seratrodast)属于血栓素A2(TXA2)受体拮抗剂,其口服主要用于治疗哮喘。该药疗效确切,毒副作用低。为方便患者服药,本文研究制备了塞曲司特口腔崩解片。本文首先对塞曲司特溶解度和表观油/水分配系数进行了考察,为处方设计和药剂学研究奠定了基础。塞曲司特微溶于水,为了增加其溶解度,并改善粉末流动性,在单因素考察的基础上,优化微球形硅胶吸附药物的条件,并用溶液层积工艺进一步提高微球形
论文部分内容阅读
塞曲司特(Seratrodast)属于血栓素A2(TXA2)受体拮抗剂,其口服主要用于治疗哮喘。该药疗效确切,毒副作用低。为方便患者服药,本文研究制备了塞曲司特口腔崩解片。本文首先对塞曲司特溶解度和表观油/水分配系数进行了考察,为处方设计和药剂学研究奠定了基础。塞曲司特微溶于水,为了增加其溶解度,并改善粉末流动性,在单因素考察的基础上,优化微球形硅胶吸附药物的条件,并用溶液层积工艺进一步提高微球形硅胶的载药量。本文考察了辅料的吸水速率、溶解性和压
其他文献
目的体外培养成人冠状动脉内皮细胞;研究缬沙坦(valsartan)和/或血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对体外培养的成人冠状动脉内皮细胞内皮素(endothelin)含量的影响。方法对急死病人的前降支采用胶原酶消化法结合机械法获得内皮细胞,用含胎牛血清(FBS)的Dulbecco的改良的Eagle培养液(DMEM)培养细胞并传代,将第二代传代细胞冻存备用。复苏上述冻存的细胞,并将其接种于6孔细胞培养板中,
本论文以与企业合作开发的聚乙二醇修饰rhCH-2(PEG-rhCH-2)为研究对象,初步探讨PEG-rhCH-2在体内的药代动力学和组织分布,以期掌握PEG-rhCH-2在体内的动态变化规律,为临床安全用药和合理用药提供依据和参考。论文以小鼠作为实验材料,通过静脉注射rhCH-2和PEG-rhCH-2,采用ELISA双抗体夹心法(Double antibody sandwich, DAS-ELIS
本文研究鳀鱼发酵液的辅助降血脂作用,并对鳀鱼发酵液中几种重要的辅助降血脂功能因子进行了分析。鳀鱼发酵液中重要辅助降血脂功能因子不饱和脂肪酸和卵磷脂进行分析,结果表明,EPA和DHA含量占总脂肪酸含量的5.23%和11.00%。n-3多不饱和脂肪酸占29%,n-6多不饱和脂肪酸占6.58%。每100mL鳀鱼发酵液中含有7.70mg卵磷脂,占总脂肪含量的7.20%。对鳀鱼发酵液中游离氨基酸进行分析,结
目的:观察阿托伐他汀预处理和缺血预处理对脑缺血再灌注损伤后的形态学改变,探寻更为有效的脑保护药物及防治方法。方法:32只Wistar大鼠,随机分为4组。A假手术组,B缺血再灌注组,C缺血预处理组,D阿托伐他汀预处理组。采用线栓法建立大脑中动脉可逆性局灶性脑缺血再灌注模型,实验结束后取脑固定。经视交叉平面冠状切取脑组织厚2mm,包含新皮层(主要是额顶叶)、视前区及梨状区、纹状体、海马和丘脑。切成3μ
研究背景氧疗是改善机体缺氧状态的一项重要措施,但长时间吸入高浓度氧(简称高氧)会导致不同程度的急慢性肺损伤。新生儿期是正常肺泡成熟的关键期,长期吸入高浓度氧可导致以弥漫性肺泡损害伴炎症细胞浸润为特征的急性肺损伤及以肺泡发育受阻和纤维化增生为主的慢性肺损伤(chronic lung disease CLD)。CLD的发生一般认为与早产、宫内感染、炎症、氧中毒、气压伤和营养等多种因素有关,吸入高浓度氧
本研究以复方制剂氨苄西林丙磺舒胶囊作为研究的目标化合物,通过样品前处理方法,采用高效液相色谱(HPLC)分析检测技术,建立了定性、定量检测方法;运用质量控制、质量保证体系,系统分析氨苄西林丙磺舒胶囊样品的含量。本项研究把高效液相色谱分析技术引入到复方制剂检测分析上来,利用高效液相色谱仪建立有效测量方法,提供了真实可靠的分析数据资料,分析了测定方法的系统适应性、准确度、精密度、专属性、线性相关性和耐
盐酸苯环壬酯(phencynonate hydrochloride,PCH)和盐酸戊乙奎醚(penehyclidine hydrochloride,PH)是军事医学科学院毒物药物研究所发明的新型抗胆碱药,盐酸苯环壬酯对晕动病(motion sickness,MS)具有防治作用,但盐酸苯环壬酯的不良反应主要是口干和思睡,盐酸苯环壬酯分子结构中含有一个手性中心,具有R(-)-和S(+)-型两个光学异构
为打击假劣药品,在国家食品药品监督管理局的大力支持下,中国药品生物制品检定所开展了建立近红外药品快速识别体系的研究工作。目前,正在建立的“车载近红外药品快速检测系统”是以近红外光谱分析技术为基础,通过收集不同生产厂家的同品种样品,建立通用性定性、定量分析模型,以实现现场对药品的快速定性定量分析。本文以左氧氟沙星注射液为例,探讨建立液体药品通用性近红外定量模型的一般方法。通过分析温度、处方和液体配件
盐酸西替利嗪是羟嗪的羧化代谢物,为抗变态反应药,对组胺H_1受体具有较高的选择性,无明显抗胆碱或抗5-羟色胺的作用,无镇静作用。除抗组胺外,本品是这类药物中唯一具有抑制免疫系统内炎症细胞活动的药物,因此,用于治疗各种急慢性、顽固性过敏性疾病,疗效可靠。盐酸伪麻黄碱是天然麻黄中的一种生物碱,盐酸伪麻黄碱具有拟交感神经作用,口服后主要通过刺激交感神经末梢释放去甲肾上腺素,以间接作用方式起交感作用,可选
目的:建立专属、灵敏的分析方法,测定血浆中的氨氯地平和尼莫地平浓度并用于临床药动学研究。方法:测定人血浆中氨氯地平浓度时,0.5 mL血浆样品经液液萃取处理后,以乙腈-水(均含0.3%的甲酸)为流动相,采用梯度洗脱在ACQUITY UPLC~(TM) BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,i.d.,1.7μm)柱上进行分离,通过ESI源电离在正离子方式下进行检测,用于定量分析的离子反应分