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本论文研究了松香(β-丙烯酰氧基)乙酯的制备及在乳液聚合中的应用。首先对歧化松香(DPR)进行酰氯化和酯化反应,成功制备出歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯,用红外光谱对整个反应过程进行了有效的分析监测;13C-核磁共振分析和气相色谱-质谱联用分析也确证了产物的结构。得出DPR酰化反应的最佳条件是DPR与PCl3的物质的量比是1:0.33,反应温度50℃,反应时间180min。酯化反应的最佳条件是酰氯基与醇羟基物质的量比为1:1,反应温度50℃,反应时间180min。其次,通过细乳液聚合方式成功制备出歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯-丙烯酸酯复合细乳液。研究了乳化剂和引发剂的品种及用量、助稳定剂以及不同含量DPR(β-丙烯酰氧基)乙酯对细乳液聚合过程中瞬时转化率和粒子平均粒径的影响。得出本系列实验最佳乳化剂为SDS,最佳引发剂为APS,用量分别为单体量的1%;助稳定剂HD可以起到很好的抑制单体液滴的Ostwald熟化效应,使整个聚合过程中粒子的粒径基本保持不变;并通过DSC进一步证实了DPR(β-丙烯酰氧基)乙酯与丙烯酸酯聚合物有一定的相容性。最后,通过细乳液聚合方式,将歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯成功加入丙烯酸酯压敏胶中。对不同玻璃化温度以及不同DPR(β-丙烯酰氧基)乙酯含量的丙烯酸酯压敏胶乳液进行了性能测试。得出,-43.5℃是本体系较佳的玻璃化温度;加入DPR(β-丙烯酰氧基)乙酯的压敏胶的持粘、初粘以及180°剥离强度比不加有很大的改善;且随着DPR(β-丙烯酰氧基)乙酯含量的增多,持粘性下降较快,这是由于细乳液聚合方式所造成的,初粘性以及剥离强度呈增大趋势;GPC及DSC的分析进一步证明DPR(β-丙烯酰氧基)乙酯作为增粘树脂与丙烯酸酯聚合物有一定的相容性,改善了压敏胶的各项性能。