甜瓜(Cucumis melo L.)是深受世界各地人民喜爱的一种高档瓜果之一。在整个生育时期中遭到多种病虫害的侵袭。随着经济的发展和人民生活的提高，近年来，甜瓜栽培面积，尤其是保护地栽培取得了长足的发展，然而，在甜瓜生产蓬勃发展的势头中，还存在许多问题。连作重茬是影响甜瓜生产可持续发展的重要问题之一。由于连作重茬造成十传病害加剧，影响了果品产量与品质的提高。筛选抗源、培育和推广抗病品种是防治甜瓜病害最经济有效的措施。本文针对甜瓜主要病害(蔓枯病、枯萎病和白粉病)，展开病原与抗源鉴定、抗源抗性遗传分析以及抗病基因的分子定位研究，取得结果如下：　　 1.按照柯赫氏法则，成功分离、纯化和鉴定了甜瓜蔓枯病、枯萎病病原，鉴定结果表明甜瓜蔓枯病病原菌(Didymella bryoniae(Auersw.)Rehm)属半知菌亚门，球壳孢目，壳二孢属；甜瓜枯萎病病原菌为尖孢镰刀菌(Fusariumoxysporum.f.sp.melonis)。属半知菌类(Fungiimperfecti)，瘤座孢科(Tubercular)，镰刀菌属(fusarium)，经致病性测定及再分离研究，病原菌的形态特征与前人的研究结果一致。　　 2.蔓枯病菌丝体不易在培养基上直接产生分生孢子，为此，采用紫外照射和热激处理两种逆境胁迫的方法，高效诱导分生孢子，结果表明在PSA平板上生长茂盛的蔓枯病菌丝体紫外照射2和4min，15d后各处理均产生较多的分生孢子器。热激处理效果更好，对生长茂盛的菌丝体分别用35℃-45℃的高温处理1d、2d、3d，各个处理均能产生人量分生孢子器，说明适宜的热激条件可有效诱导分生孢子器的产生。将分生孢子器接种在OA培养基上短期内能快速扩繁出新的分生孢子器。甜瓜枯萎病病菌的分生孢子采用PD培养液振荡诱导效果较好。　　 3.本研究建立了甜瓜干种子基因组DNA提取方法，结果表明提取的DNA中RNA消化彻底，稀释100倍DNA浓度达30ng/ul左右，可以直接用于Fom2-SCAR标记反应体系的PCR扩增。　　 4.利用叶片离体接种和Fom2-SCAR标记鉴定技术，从92份中国香瓜种质资源中发掘了63份枯萎病抗源；采用上胚轴针刺接种方法从100份中国香瓜种质资源中筛选出了11份蔓枯病抗源，其中包括2份高抗抗源。　　 5.以杂交组合4G21/3A832的F3家系及其双亲、F1、BCs和BCr为材料，利用叶片离体接种鉴定技术，分析了蔓枯病抗源4G21的抗性遗传规律，结果表明：F1抗性水平低于抗病亲本，表明抗病基因在F1表现为显性。BCs抗感分离比为1∶1，F3家系抗感分离比为3∶1，经x2测验表明：F2群体蔓枯病抗性由一对部分显性单基因控制。将该基因命名为Sb-x，利用本实验室构建的甜瓜基因组分子图谱，直接将Sb-x定位于LG1连锁群上，Sb-x与标记位点me45em42-4、me45em2-3、me45em2-4和me3em42-4、me3em42-3紧密连锁，其遗传距离分别为2cM利3cM。　　 6.以抗感交组合C12/3B13的6个世代(双亲、F1、F2、F3、BCs和BCr)为材料，利用叶片离体接种抗性鉴定技术，分析了甜瓜白粉病抗源3B13的抗性遗传规律，结果表明：F1抗性水平接近于抗病亲本，表现为抗病，表明抗病基因在F1表现为部分显性；BCs抗感分离比为1∶1，F2抗感分离比为3∶1，x2测验表明：抗源3B13对白粉病菌的抗性由1对部分显性基因控制。利用本研究室构建的分子图谱，借助SSR标记，进行图谱黎合，结果将甜瓜白粉病抗源3B13携带的抗病基因励Pm-x位点定位于LG3连锁群。Pm-x位点与标记位点me45em1-4和TJ29连锁，其遗传距离分别为4cM和24cM。