【摘 要】
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研究目的;1、SRA基因敲除对MPM摄取OxLDL的影响.2、初步探讨SRA基因敲除小鼠腹腔巨噬细胞表面特异性OxLDL受体的存在,以及研究OxLDL中脂质部分在OxLDL受体识别OxLDL过程中的
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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研究目的;1、SRA基因敲除对MPM摄取OxLDL的影响.2、初步探讨SRA基因敲除小鼠腹腔巨噬细胞表面特异性OxLDL受体的存在,以及研究OxLDL中脂质部分在OxLDL受体识别OxLDL过程中的作用.3、分离基因敲除MPM上特异性OxLDL受体,并测定其分子量.结论:1、脱脂OxLDL不能完全抑制SRA基因敲除MPM与OxLDL的结合,提示脂质部分在OxLDL受体(尤其是特异性OxLDL受体)识别OxLDL的过程中可能起着重要作用.2、在SRA基因敲除的MPM上,存在OxLDL特异性受体,并且该受体的分子量在84-97kDa之间.
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