高盐工业废水污染物浓度高、处理难度大，而好氧颗粒污泥所具有的沉降性能优异、抗污染负荷能力强等特点，特别适合处理高盐高浓度工业废水。但好氧颗粒污泥的快速形成机制的不明确以及运行过程中的稳定性问题是阻碍好氧颗粒污泥处理高盐工业废水工程化应用的技术瓶颈。本论文即研究不同条件下高盐好氧污泥快速颗粒化机制、污泥特性及系统稳定运行措施。论文以重庆市某污水处理厂活性污泥作为接种污泥，在六个相同的序批式反应器（SBR）内和不同条件下培养形成高盐（3%）好氧颗粒污泥。通过考察污泥颗粒化过程中污泥的沉降性能、脱氢酶活性、氨氮去除率、EPS等变化规律，研究了C/N比及有机负荷对初生颗粒污泥形成过程中的影响，及絮凝剂的添加和不同盐胁迫方式下，颗粒成熟化过程及其理化特性。同时对不同时期颗粒化机理及其过程中的丝状菌膨胀调控措施进行了研究和探索。研究结果如下：①初生颗粒污泥培养期间，通过C/N比与有机负荷的双重调控，系统比较稳定，蛋白质含量持续增加，沉降性能良好，微生物活性高。至21d时，初生颗粒形成，污泥容积指数（SVI）值为30.23ml/g，最小沉降速率（vs）min为3.45m/h，脱氢酶活性为46.75ugTF·gSS^-1·h^-1，氨氮去除率为56.24%。②试验结束时的颗粒SVI值均在50mg/L以下，（vs）min均大于2m/h。以1.5%-3%-2.4%-3%盐胁迫方式且未添加絮凝剂运行的R3颗粒污泥的SVI最小，为13.83ml/g，其（vs）min较其他反应器大，为13.80m/h。絮凝剂的添加以及盐提升阶段一以1.5%-1.5%-1.5%的盐胁迫方式均促进了颗粒的生长，随着颗粒化进程，速度增长过快的颗粒污泥易发生丝状菌膨胀。所以，控制颗粒粒径的过快增长，对后期的稳定运行非常重要。③试验运行结束时，以0.5%-1%-1.5%-2.4%-3%盐胁迫方式且添加絮凝剂运行的R4颗粒污泥脱氢酶活性较其他反应器大，可达26.68ugTF·gSS^-1·h^-1。但在225mg/L的氨氮进水浓度下，以1.5%-3%-2.4%-3%盐胁迫方式且未添加絮凝剂运行的R3颗粒污泥对氨氮的去除率最大，可达71.83%。以试验长期运行的稳定性及除污性能来看，高盐好氧颗粒污泥快速颗粒化，以1.5%-3%-2.4%-3%盐胁迫方式且未添加絮凝剂运行的R3为最佳构建方式。④随着试验的进行，颗粒污泥的蛋白质（PN）和PN+多糖（PS）含量均逐渐增加。絮凝剂促进了胞外聚合物（EPS）中蛋白质的分泌，对PS的分泌则起抑制作用。成熟的颗粒粒径呈正态分布，丝状菌颗粒粒径最大，球菌颗粒粒径最小。成熟颗粒平均粒径的大小与颗粒之间的离散度呈正相关，与颗粒内部的微生物相相关。⑤本试验中初生颗粒的形成是金属离子假说、丝状菌假说、EPS假说的综合结果。而颗粒成熟化过程中，微生物的自凝聚、金属离子与EPS的结网作用共同促进了颗粒化成熟。丝状菌在颗粒成熟化过程中作用不大。⑥初生颗粒时期，较低C/N比及低到高梯度负荷提升的运行方式，其膨胀趋势能得到有效控制。颗粒成熟时期，提高pH和溶解氧（DO）对丝状菌膨胀调控效果不明显。粒径较小，颗粒污泥比重较大的只需控制C/N，便可有效控制丝状菌膨胀；粒径较大，颗粒污泥比重较小的，则需要进一步地调低负荷，才能得到比较满意的调控效果。本论文对高盐好氧污泥快速颗粒化及污泥特性的研究为今后处理高盐工业废水提供理论帮助，为工程实际应用提供参考。