【摘 要】
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在论文的第一部分综述了构筑不对称季碳反应的新进展,以反应类型分六类加以综述.第二部分完成了手性诱导试剂14a,b-16a,b的合成,用L-脯氨酸作为起始原料,使用PhCH-作为N-保护
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在论文的第一部分综述了构筑不对称季碳反应的新进展,以反应类型分六类加以综述.第二部分完成了手性诱导试剂14a,b-16a,b的合成,用L-脯氨酸作为起始原料,使用PhCH<,2>-作为N-保护基团,经六步合成了手性硝基烯胺14a,b-16a,b.第三部分涉及了α-取代内酯的立体选择性硝基乙烯化反应.用dl吗啉硝基烯胺与α-取代内酯反应,为以后的不对称构筑季碳摸索反应条件,并研究了金属离子、溶剂等对反应的影响.第四部分用手性硝基烯胺14a,b-16a,b作为诱导试剂完成了α-取代内酯的不对称硝基乙烯化反应,合成了一系列含不对称季碳的手性砌块,其对映体过量(ee%)用400MHz <1>HNMR加手性位移试剂Eu(hfc)<,3>测定,为82-99%.第五部分完成了α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇的简便合成.
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