【摘 要】
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有机催化串联反应合成多手性中心的复杂分子是快速发展的前沿领域之一。这类反应避免了反应过程中中间产物的分离,提纯,可以高效地构筑多个碳-碳键。有机催化串联反应发展至今,解决了很多合成难题,然而,目前该领域的研究还有很大的局限性,其中难点包括：大部分串联反应的设计都基于烯胺和亚胺相结合的催化模式以及少量的氢键催化；很多反应是两步串联,发展新的三步及三步以上串联反应很必要；很多重要分子的构筑无法用一个催
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有机催化串联反应合成多手性中心的复杂分子是快速发展的前沿领域之一。这类反应避免了反应过程中中间产物的分离,提纯,可以高效地构筑多个碳-碳键。有机催化串联反应发展至今,解决了很多合成难题,然而,目前该领域的研究还有很大的局限性,其中难点包括：大部分串联反应的设计都基于烯胺和亚胺相结合的催化模式以及少量的氢键催化；很多反应是两步串联,发展新的三步及三步以上串联反应很必要；很多重要分子的构筑无法用一个催化剂催化来实现等。有机催化串联反应可以一次性构建含多个立构中心的环状化合物,但是对于六取代环己烷骨架的有
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本论文主要研究了苯并咪唑酮类和异噁唑啉类化合物的合成及其单胺氧化酶(nO)抑制活性和抑菌活性的检测,并得到一些活性较好的化合物。一、从苯基硒溴出发,与丙烯酸酯进行硒亲电加成反应制备了3-溴-2-苯硒基丙酸酯试剂；再与邻苯二胺经取代反应、与三光气缩合关环反应和N-衍生化等反应合成了苯硒基取代的苯并咪唑酮类化合物,经硒氧化消除反应合成了含有反式烯胺结构的苯并咪唑酮类化合物；进一步与叠氮化合物进行1,3
使用等温滴定量热法和电导法研究了在不同温度下12-2-12/C12mimBr、 12-6-12/C12mimBr、DTAB/C12mimBr和12-2-12/DTAB表面活性剂混合溶液在水溶液中的聚集行为和热力学性质。测定了各体系的临界胶束浓度(cmc)、胶束化焓和反离子平均解离度。使用相分离模型和二参数Margules方程关联实验测定的cmc,得到胶束的组成。计算了胶束化热力学量,体系的超额自由
本文主要进行了海洋天然产物malyngamide J的全合成研究,Suzuki-Miyaura偶联和糖苷化反应是malyngamide J全合成中的关键反应,本文以3-丁炔1-醇为起始原料以17步1%的总产率合成了malyngamide J和其异构体1"-epi-J.本文也研究了环氧环己酮衍生物在弱碱性条件下发生的扩环/Michael串联加成反应.全文共分为四章：第一章为综述,主要从糖基供体和活化
氢气是一种清洁的能源,其与氧气燃烧或电化学作用的产物—水又可重新用来制耿氢气,所以它还是一种可再生的能源。利用太阳能模拟光合作用实现水的全分解产生氢气和氧气是目前最为理想的能源转化方式,并且已经引起了众多研究者的关注。水分解的半反应之一—水氧化反应由于其过程复杂,一直是制约水分解的瓶颈。所以寻找高效、稳定的水氧化催化剂便成为了突破该瓶颈的关键。多金属氧酸盐是一类以前过渡金属氧簇为基本单元形成的多金
本论文主要以天然产物的全合成为研究核心来开展工作,具体分为两大部分。第一部分论述六氢吡咯并吲哚二聚生物碱家族中天然产物Chimonanthine和Folicanthine的合成,包括第一章和第二章。第一章评述了其他小组对于Chimonanthine和Folicanthine开展的合成路线。第二章阐述利用我们小组发展的Ni(0)·Ln催化体系,实现了各种类型溴代烷烃在室温下的自身偶联并运用到Chim
本论文主要研究了在自由基条件下,以烯卤和硫醇为底物分别合成两种不同类型的硫醚。全文共分为两章：第一章综述了近年来硫醚的合成研究进展,烷基硫醚的合成方法主要有：烷基卤化物和硫醇在碱性条件下的取代反应,烯烃和硫化物在自由基条件、酸催化、金属催化下的加成反应等.烯基硫醚的合成方法主要有炔烃和硫化物在自由基及金属催化下的加成反应,烯卤和硫化物在自由基及金属催化下的偶联反应.第二章发展了一个反应条件温和,应
第一章介绍螺环缩酮的研究进展,主要包括对自然界中含有螺环缩酮结构的天然产物简要介绍以及对合成螺环缩酮骨架结构的方法总结。其中螺环缩酮的合成方法又主要从传统的酸促进方法和当前发展迅猛的过渡金属催化方法这两个方面分别作了详细讨论。第二章主要论述我们小组发展的Ni(0)·L反应体系,能够促进碘代芳烃和β-溴代缩酮在室温下发生串联环化-交叉偶联反应,高度立体选择性地构建了苄基取代的螺环缩酮化合物。并且通过
聚己内酯(PCL)、聚乳交酯(PLA)以及它们的共聚物是一种具有生物可降解、生物相容性以及渗透性的脂肪族聚合物,在医药领域具有潜在的应用,如：可降解的外科手术缝合线、药物控制释放的载体材料等。主要合成聚酯的方法是开环聚合(ROP)己内酯/乳交酯以及官能化的相关环酯的物质。因此,人们越来越感兴趣的是寻找有效的催化剂去制备PCL和PLA。本论文主要是针对环酯的合成寻找更有效的催化剂,为新一类的开环聚合
近年来,串联反应作为一个新兴的研究领域,受到了有机化学研究者们的热捧,并从主要使用手性二级胺催化的有机不对称串联反应发展到了使用过渡金属催化的不对称串联反应。由于串联反应途径是一种能够在同一反应条件下进行两个或多个反应,同时还能避免改变反应条件、分离中间产物以及费时费事的保护基团的操作。而二胺类化合物作为众多胺类催化剂的其中之一,具有典型的灵活和经济合理的合成途径,并且还含有螯合金属的配齿中心,能
p-氨基酸是肽,类肽和许多生理活性化合物的重要结构单元。由于β-硝基腈的氰基和硝基都是可以多变的官能团,单一构型的手性β-硝基腈可以很容易地被转化成两种相应非天然β-氨基酸的对映异构体。获得这种多功能合成子的最简单的方法就是利用氰化物对硝基烯的不对称Michael加成反应来完成的。有机金属催化剂由于其手性配体与金属可以很容易地进行配位而受到越来越多的关注并且得到广泛的应用。近年来有关有机金属催化的