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研究目的（1）利用时间分辨法检测早孕期母体血清ADAM 12-S水平,初步评价ADAM 12在早孕期产前筛查应用价值。（2）利用基因合成技术,合成全长ADAM12-S蛋白,为建立以全长ADAM12为抗原的检测试剂盒做基础。研究方法（1）选取2007年7月至2008年1月就诊于北京协和医院的早孕期(6-13+6周)孕妇,留取其血清,应用时间分辨法检测ADAM 12-S水平;通过不同途径获得胎儿细胞进行培养并行染色体核型分析;分析不同妊娠结局与ADAM12水平的关系。（2）应用采用Oligo基因合成方法合成全长ADAM12核酸序列并测序:应用原核载体质粒PET-30a构建ADAM12-S载体质粒,连接转化入大肠杆菌（BL21）进行蛋白表达;用western blot、质谱分析、特异性抗体检测进行蛋白鉴定。结果1.孕妇518例,血清标本664例。其中分娩年龄≥35岁者138名,占25.5%。双胎7例。2.（1）518例孕妇中早孕期丢失者32例（胚胎停育27例、异位妊娠4例、瘢痕妊娠1例）,中晚孕有2例因胎儿异常行中孕引产,早产14例,子痫前期2例,FGR2例,妊娠期糖尿病22例,前置胎盘5例（2）发现染色体异常13例,其中21—三体3例。3.孕6—13周ADAM12的MoM值分别为14.63ng╱ml,35.08ng╱ml,88.9ng╱ml,186.51ng╱ml,370.62ng╱ml,537.71 ng╱ml,632.55ng/ml,769.42ng╱ml。血清ADAM12水平随孕周逐渐上升,且呈线性相关,r=0.992（P＜0.01）。4.非整倍体染色体异常、胚胎停育的平均MoM值分别为0.34、0.24,与正常妊娠（1.008）相比,差异有统计学意义,P＜0.05。5.非整倍体常染色体异常早孕期母体血清ADAM12水平的平均MOM值为0.29,较正常妊娠呈下降状态,P＜0.05。3例DS早孕期母体血清ADAM12水平的MOM值分别为1.48、0.39、0.23,拟合对数曲线,MOM值随孕周呈上升趋势6.早孕期母体血清ADAM12水平与胎儿体重相关性不明显,r=-0.15（P＜0.05）。7.前置胎盘早孕期母体血清ADAM12水平的平均MOM值为1.45,与正常妊娠比较,差异有统计学意义,P＜0.05。妊娠糖尿病、早产的平均MOM值（1.03,0.73）与正常妊娠比较,差异无统计学意义,P＞0.05。8.合成全长ADAM12核酸序列经测序符合目的序列,表达蛋白分子量及质谱分析蛋白符合目的蛋白。9.构建ADAM12-S载体质粒。10.用特异性ADAM12抗体检测合成蛋白,但含量较低。结论1.早孕期母体血清ADAM12水平随孕周逐步上升。2.早孕期母体血清ADAM12水平可用于非整倍体常染色体异常的筛查。3.早孕期母体血清ADAM12水平可以预测胚胎停育、异位妊娠等早期妊娠丢失。4.前置胎盘患者早孕期母体血清ADAM12水平有升高的趋势。5.早孕期母体血清ADAM12水平与胎儿体重、与妊娠期糖尿病、早产相关性不明显。6.ADAM12可作为产前筛查指标,但建议在孕9—12周应用。7.采用Oligo基因合成方法核酸,可获得全长ADAM12-S核酸序列。8.成功构建PET-30a-ADAM12-S质粒载体,并顺利转化至E col.细胞。9.大肠杆菌表达系统可大量表达全长ADAM12-S,但可能影响ADAM12-S的修饰,与天然蛋白有差异。10.更换表达系统如酵母表达系统是今后的选择。