烯丙位取代反应，特别是以碳负离子为亲核试剂的烯丙位烷化反应，是目前有机合成中形成C-C键最有效也是最重要的方法之一。同时，由该方法衍生出的各种不对称合成方法，为化合物形成三碳或四碳中心提供了多种途径。目前，该方法被广泛用来合成各种天然产物和复杂的生物活性分子。另外，一锅法反应和无过渡金属催化是现代有机合成研究的主题。相比传统的多步反应，一锅法反应更能节约时间，原料，更符合原子经济学效应，更适用于现代有机合成。我们小组首次对无过渡金属催化下，锌粉促进的“一锅法”烯丙位烯丙化的反应进行了研究。同时也探索了一锅法反应在药物中间体合成中的应用。本论文主要包括以下三部分内容：第一章铜催化下的不对称烯丙位烷化反应过渡金属催化的不对称为烷化反应有很多，本章对近年来铜催化的不对称烯丙位烷化反应的研究进展进行了综述，从目前文献报道的配体、亲电试剂等方面对其进行了简单的总结。第二章锌粉促进下的“一锅法”烯丙位烯丙化反应的研究本章我们研究了1,5-二烯化合物的合成。1,5-二烯化合物是一种重要的有机合成中间体，也是一些天然产物的基本结构单元。我们探索出了一种合成1,5-二烯化合物的简单有效的新方法，并探讨了各反应条件对反应的影响。该方法通过“一锅法”，无需事先合成有机锌试剂，无过渡金属催化，成本低，操作简单，条件温和，产率较高，是合成1,5-二烯化合物的一种简单有效的方法。第三章利用“一锅法”制备药物MDL-100907中间体新方法的研究本章我们研究了，“一锅法”反应在制备药物MDL-100907中间体——N-甲氧基-N-甲基-1-对甲苯磺酰基哌啶-4-酰胺中应用。提供了一种制备N-甲氧基-N-甲基-1-对甲苯磺酰基哌啶-4-酰胺的新方法，探讨了各反应条件对反应的影响。该方法解决了亚磷酰胺不稳定、难分离的问题，缩短了反应周期；成本低，操作简单，收率高；环境友好，为产品的工业化规模生产和商品化创造了良好的条件。