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本文通过化学共沉淀法制备了Tb3+掺杂12CaO·7Al2O3（C12A7）样品，通过X射线衍射（XRD）、微区拉曼光谱、扫描电镜表征了C12A7：Tb的微结构；并用吸收光谱、激发光谱以及发射光谱等测试手段研究了样品的光学性质。
XRD和拉曼光谱结果表明已经获得具有笼状结构的单相C12A7粉末，同时Tb可能掺入到晶体格位。扫描电镜观察到合成的C12A7：Tb粉末的粒径大小为200-300nm，掺杂浓度为5at．％的样品每个晶粒表面上都有100nm的微孔。在吸收光谱和激发光谱中观察到了基质的吸收和Tb3+的4f-5d的跃迁。
利用280nm波长紫外光激发，观测到不同Tb离子掺杂浓度的发射光谱。较低浓度掺杂条件下，谱线可分为两部分：470nm以下的5D3→7FJ的蓝光发射和5D4→7FJ（J=6、5、4、3）的绿光发射；较高浓度掺杂条件下，绿光发射占优势。这是由于发生了交叉驰豫过程。高浓度时两个Tb3+距离很近，离子间就会产生无辐射能量传递过程，使5D4能级上的Tb3+布局数增加，5D3能级上的Tb3+布局数减少。交叉驰豫过程使来源于5D3能级跃迁的发光强度（蓝光发射）猝灭，相应地来源于5D4能级跃迁的发光强度（绿光发射）增强。
通过分析浓度猝灭曲线发现5D4到基态跃迁的发光强度随着Tb3+浓度的增加而减弱，而5D3到基态跃迁的发光强度随着Tb3+浓度的增加先增强而后减弱。通过曲线拟合得到了引起5D3→7FJ和5D4→7FJ跃迁发光浓度猝灭的相互作用的类型。5D3→7F5跃迁的浓度猝灭主要是由于电偶极，电偶极相互作用的结果，相应地5D4→7F5跃迁的浓度猝灭是由于近邻Tb3+离子间的交换相互作用引起的。研究了488nm激发下不同浓度的C12A7：Tb3+的变温发光特性，观察到样品的发光强度随着温度的升高也升高，表明制备的样品热稳定性好。
我们的实验结果表明C12A7材料是一种理想的适合Tb掺杂的基质材料，其很强的绿光发射，表明C12A7：Tb可用于显示以及照明等领域。