[目的] 1、研究高效简单的自动化合成老年斑显像剂:2-(1-{6-[2-¹⁸F-乙基]（甲基）氨}-2-萘-乙叉-丙二腈(¹⁸F-FDDNP)的方法,及其动物生物学分布。 2、探讨¹⁸F-FDDNP PET脑内老年斑显像的显像条件;研究阿尔茨海默病（AD）与血管性痴呆（VD）的¹⁸F-FDDNP PET脑显像特点以及鉴别要点。 [方法] 1、采用化学过程控制单元（CPCU）控制整个过程,¹⁸F离子在乙腈溶液中与前体2-(1-{6-[2-p-甲苯磺酰氧乙基]（甲基）氨}-2-萘-乙又-丙二腈直接反应生成[¹⁸F]FDDNP,混合物经柱纯化,产品用少量乙醇淋出,加水稀释。将药物注射给NH小鼠后不同时间处死,分别取不同器官称重并测放射性计数计算出ID%。猕猴动态PET显像。 2、经临床严格筛选3组受试者,第一组为阿尔茨海默病（AD）患者组（7例）,第二组为血管性痴呆（VD）患者组（6例）,第三组为健康对照组（6例）。健康对照组中的3例采用连续动态采集程序采集脑PET图像并进行全身PET扫描,AD组的1例采用连续动态采集程序采集脑PET图像。其余受试者分别在药物注射后5分钟、25分钟和45分钟采集图像。两名核医学医师视觉分析各组受试者的图像,总结成像特点。感兴趣方法（ROI）划取大脑皮层各叶和皮层下核团,根据健康对照组的动态显像结果生成时间-放射性曲线并计算三组受试者各部位在5～25分钟和5～45分钟的放射性清除率,比较第一组与第三组、第二组与第三组及3组内左右侧进行统计分析。 [结果] 1、在CPCU上全自动合成[¹⁸F]FDDNP,放化产率为35.7%（不校正）,合成时间为20min,无需HPLC分离放射化学纯度>99%。NH小鼠注射