【摘 要】
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噻烷类化合物在有机合成以及天然产物全合成中具有重要的价值,能参与许多有用的官能团转化。最近,本课题组报道了首例噻烷自由基对烯烃的偶联反应。以此为基础,我们研究了2-氯-1,3-二噻烷与醛、炔烃的自由基偶联反应,以及β-氯-烯基噻烷在合成多取代呋喃中的应用。本论文分三部分。一、研究三氯化铁催化的2-氯-1,3-二噻烷和醛的自由基偶联反应。反应以15 mol%的三氯化铁作催化剂,1,2-二氯乙烷(DC
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噻烷类化合物在有机合成以及天然产物全合成中具有重要的价值,能参与许多有用的官能团转化。最近,本课题组报道了首例噻烷自由基对烯烃的偶联反应。以此为基础,我们研究了2-氯-1,3-二噻烷与醛、炔烃的自由基偶联反应,以及β-氯-烯基噻烷在合成多取代呋喃中的应用。本论文分三部分。一、研究三氯化铁催化的2-氯-1,3-二噻烷和醛的自由基偶联反应。反应以15 mol%的三氯化铁作催化剂,1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂,在50℃下反应4-24小时生成2-取代1,3-噻唍类化合物。反应通过验证经历自由基过程。反应
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不对称催化通常可以分为三类：金属催化,生物催化(酶)和有机小分子催化。最近,用手性有机小分子作为催化剂的不对称反应得到迅速发展,因为与另外两种催化剂相比,有机小分子催化剂通常具有容易合成和改造,反应条件温和,毒性低,对环境友好等特点,并且在对反应条件进行筛选之后,有机催化剂可以催化反应获得较高的产率和几乎光学纯的产物,同时,这类催化剂具有很广的适用性,可以催化Diels-Alder,1,3-偶极环
木脂素是由苯丙素类化合物经生物化学作用形成的天然植物酚。多数木脂素类化合物在植物中以游离态存在，也有一些与糖结合成苷存在于植物的木质部和树脂中。根据木脂素类化合物的结构可分为多种类型，如联苯环辛二烯类木脂素、呋喃类木脂素、芳基萘类木脂素等。本文主要对两种苯并二氢呋喃类木脂素的全合成进行了研究，包括以下三部分： 第一部分为综述，我们系统的介绍了木脂素的定义、分类、理化性质、代谢、提取分离鉴定方法以
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目的:采用整体动物及体外代谢的研究方法对5-溴-2-氟苯甲腈进行代谢动力学研究,明确5-溴-2-氟苯甲腈在机体代谢的主要动力学参数及特点,比较5-溴-2-氟苯甲腈在大鼠和人的代谢差异,为5-溴-2-氟苯甲腈的毒作用研究及将毒作用由动物外推至人提供依据。方法:建立特异性好、灵敏度高的5-溴-2-氟苯甲腈气相色谱检测方法。分别以5-溴-2-氟苯甲腈20 mg/kg经尾静脉、20 mg/kg及500 m
目的研究低氧条件下阿苯达唑药代动力学的特点,探索阿苯达唑在体外肝微粒体中的生物学转化,为今后高原地区开展阿苯达唑临床药学研究、临床合理用药、个体化用药以及避免药物不良反应提供一定的参考价值。方法1.在低压氧舱中给予小鼠阿苯达唑灌胃,分别于不同时间点摘眼球取血。常氧实验组按相同方法灌胃和取血,行高效液相色谱法测定血清药物浓度,并采用DAS 2.0软件计算各组阿苯达唑及其代谢产物阿苯达唑亚砜的药代动力
人工固氮对农业及工业有重大影响,而氨合成被誉为是一个永无止境的课题。虽然氨合成早已工业化,但现有的工艺耗能太大成为阻碍其发展的一大瓶颈,因此,新型氨合成催化剂的研究对于工业节能具有深远的现实意义。本文分别以铈基钙钛矿、不同碱土金属钛基钙钛矿和Y掺杂的BaZrO3为载体制备了钌基氨合成催化剂,并通过一系列表征手段如XRD, H2-TPD, N2物理吸附,H2-TPR, CO2-TPD, O2-TPD
p-n叠层光电化学水分解电池是一种很有潜力的高效低成本太阳能制氢技术。Ta3N5由于其理论太阳能转化效率高(15.9%)、带边位置合适,被认为是一种十分理想的光阳极材料。微球结构可以通过增加光的自由程有效提升光吸收效率,从而提高光电极性能。但是,目前有关Ta3Ns微球颗粒的制备方法需要加入辅助试剂,而且制备过程繁琐。因此,开发一种简单有效的Ta3N5微球光阳极制备方法具有重要意义。在本论文中,我们
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