液相高压放电等离子体降解技术涉及等离子体物理、等离子体化学、高温热解、光化学氧化、液电空化降解、超临界水氧化、臭氧化等多种水处理方法的综合效应，不产生二次污染，是一种对水资源污染严重的造纸、制药、印染等生物难降解有机废水较理想的和有潜力的水处理技术。将液电等离子体与催化剂协同作用，能利用高压放电的能量，使液电等离子体过程得到强化。以降解含2，4-二硝基苯酚废水为探针反应，研究液电等离子体及液电等离子体协同TiO₂催化降解含酚废水过程。在单独使用液电等离子体降解2，4-DNP时，在16kV下反应30min，2，4-DNP基本被降解，反应10min降解70％，随着反应时间的增加，有混浊残渣出现。废水经过液电等离子体降解后，形成等离子体酸类物质，使其pH值降到3.30左右，电导率增加到300μS·cm^-1。废水初始电导率增加会抑制液电等离子体放电过程；2，4-DNP初始浓度降低，降解速率增加；其初始pH值在4.00左右时，降解率最高；空气流速对2，4-DNP的影响不大，鼓入空气可提高气液传质，利于酚类降解。TiO₂、WO₃、SnO₂、CdS、LaCoO₃、Fe₂O₃、MnO₂、Bi₂WO₆等八种半导体催化剂在液电等离子体条件下对2，4-DNP的降解不遵循光催化一般原理，其中TiO₂协同液电等离子体催化降解2，4-DNP的效果最好。WO₃附载到TiO₂上未使其在液电等离子体中对2，4-DNP的催化降解效率增加。采用氨水为沉淀制备的TiO₂的活性要比采用NaOH的好；在TiO₂制备过程中，氯离子的存在能影响到催化的活性；采用673K温度焙烧的TiO₂的活性要明显高于其它温度焙烧的催化剂。使用液电等离子体降解及液电等离子体协同TiO₂催化降解2，4-二硝基苯酚的过程均符合一级反应，即-ln（c／c₀）=kt+k₀。降低2，4-DNP的浓度及提高放电电压，均可提高降解速率。催化剂TiO₂的加入，能提高2，4-DNP的降解速率，在16kV，初始浓度为50mg·L^-1，TiO₂加量为0.15％时，降解速率最大，其催化效应增强因子为1.546。放电电压对2，4-DNP的影响大，在液电等离子体及液电等离子体协同TiO₂的作用下，放电电压与反应速率常数的关系分别为k=9.11×10^-3e^0.15791U、k=21.38×10^-3e^0.13073U。TiO₂的焙烧温度对其协同催化液电等离子体的催化活性有影响，最佳焙烧温度为673K，焙烧温度直接影响催化剂的晶相结构。通过一系列的表征数据说明，在液电等离子体中使用TiO₂作为催化剂，不能套用光催化的一般理论。TiO₂催化剂的表面羟基随着其焙烧温度的增加而减少，表面羟基的数量能直接影响到其催化活性。在低温焙烧时TiO₂不能形成锐钛矿型，不能形成足够的晶格缺陷。