【摘 要】
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目的1.观察RhoA, Rho激酶1(Rock1)mRNA在压力负荷性大鼠心肌中的表达情况,探讨小G蛋白Rho/Rock信号转导通路与压力负荷性大鼠左心室重构的关系。2 .观察Rho激酶抑制剂法舒地尔(fasudil)对心肌组织RhoA, Rock1mRNA表达、转化生长因子-β2及III型胶原含量的干预作用,探讨法舒地尔对压力负荷性大鼠左心室重构的影响及其可能机制。方法1.32只SD大鼠随机选取
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目的1.观察RhoA, Rho激酶1(Rock1)mRNA在压力负荷性大鼠心肌中的表达情况,探讨小G蛋白Rho/Rock信号转导通路与压力负荷性大鼠左心室重构的关系。2 .观察Rho激酶抑制剂法舒地尔(fasudil)对心肌组织RhoA, Rock1mRNA表达、转化生长因子-β2及III型胶原含量的干预作用,探讨法舒地尔对压力负荷性大鼠左心室重构的影响及其可能机制。方法1.32只SD大鼠随机选取8只,作为假手术组,将其余的24只大鼠进行腹主动脉缩窄手术,造模1周后将造模大鼠随机
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研究背景肾间质纤维化是所有慢性肾脏疾病进行性发展的共同通路,是导致终末期肾衰竭的主要病理基础,各种原发或继发性肾脏疾病均可发展成为肾间质纤维化,并进而出现肾功能衰竭。肾间质纤维化发生的机制非常复杂,涉及到细胞、细胞因子和细胞外基质等多种因素。NF-κB在肾脏间质纤维化的发生、发展有重要的作用,柳氮磺吡啶作为NF-κB活性抑制剂,其对肾脏间质损害和纤维化的作用目前尚不知晓,本文拟通过柳氮磺吡啶干预肾
目的:观察福尔马林炎性损伤后大鼠的行为学表现,测量脊髓中NO和cGMP含量的变化,并观察氟比洛芬酯的干预作用,以探讨氟比洛芬酯可能的作用机制。方法:24只成年SD大鼠随机分为4组(6只/组):正常对照组(A组),福尔马林对照组(B组),福尔马林加脂微球对照组(C组)和氟比洛芬酯实验组(D组)。A组直接观察行为学表现后处死取脊髓,B、C、D组于右后足底皮下注射福尔马林溶液后立即观察行为学表现,并于观
目的:研究促胃肠动力药:多潘立酮、莫沙必利、伊托必利和克拉霉素对下消化道电活动的影响,及相互之间作用的比较;并进一步探讨其作用机制,从而为临床提供参考意见。方法:采用SD大鼠活体埋置电极法,设多潘立酮组、莫沙比利组、伊托比利组、克拉霉素组以及生理盐水对照组,用生物机能实验系统BL-420E分别记录其对SD大鼠回肠及结肠快波振幅及频率的影响;然后加用阿托品、酚妥拉明及普萘洛尔作为拮抗剂,进一步探讨以
目的:将万古霉素离子电渗疗法应用到骨科感染性疾病如骨髓炎等的治疗中。研究万古霉素经骨及经皮-骨电渗透的可行性。观察经骨及经皮-骨电渗透后万古霉素的抗菌效果,并判断经骨及经皮-骨电渗透后万古霉素渗透的深度。方法:采用管碟法获取盐酸万古霉素的标准曲线,计算回归方程。然后将整个实验分为3部分:第一部分,体外渗透实验。取成年大耳白兔13只,随机分为3组。第一组3只用于定性实验,以取下的双侧胫骨中下段为实验
目的:研究钙蛋白酶在Na+通道阻滞剂河豚毒素(TTX)心脏停搏液对离体鼠心保护中的表达及意义。方法:20只Wistar大鼠随机均分入实验组(TTX组)和对照组(STH-2组)。建立离体鼠心Langendorff和Neely灌注模型,搏动稳定后灌注30min,然后两组分别使用TTX心脏停搏液和STH-2心脏停搏液停搏,将心脏保存于4℃并维持60 min,复灌60min后结束实验,取缺血再灌注后的大鼠
5-氟尿苷(5-fluorouridine, 5-FUR)是制备多种抗肿瘤、抗病毒药物(如氟铁龙、卡培他滨)的原料药,其抗肿瘤活性远高于目前临床上使用的氟尿嘧啶类药物,但因无选择性,毒副作用大,如:白细胞减少、血小板减少、消化道毒等,而未用于临床。脂质体是一种良好的药物载体,与细胞膜的组成相似,能显著增强细胞摄取,从而减少药物剂量,提高药物疗效,降低不良反应。近年来,人们对脂质体进行改良,用一系列
研究背景:盐酸纳美芬注射液于1995年经美国FDA批准在临床上用于手术后逆转阿片类药物引起的不良反应如呼吸抑制、血压降低等,至今已在临床应用十年,临床疗效好,但该药国内尚未使用。研究目的:为了解我国成都博瑞医药科技开发有限公司和中国人民解放军军事医学科学院生物药物研究所共同研制的盐酸纳美芬注射液在健康人体内的药代动力学特点,为国人临床合理应用该药提供科学依据,本课题以中国健康志愿者为对象,以盐酸纳
目的新药的非临床药代动力学研究是通过动物体内、外和人体外的研究方法,揭示药物在体内的动态变化规律,获得药物的基本药代动力学参数,阐明药物的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion)的动态变化规律。非临床药代动力学研究在新药研究开发的评价过程中起着重要作用。在药效学和毒理学评价中,药物或活性代谢物浓度数据及其相关药代动力学
目的观察不同剂量PB、VAP和LTG对体外培养海马神经元存活影响及细胞内BDNF、p-CREB的表达变化,探索不同抗癫痫药物所致脑损伤的机制。方法取培养8天的成熟海马神经元,分为LTG组,PB组,VAP组和正常对照组(0.1% DMSO)。根据药物剂量,各组又分为高剂量组,中剂量组和低剂量组,分别为使用LTG12mg/L、8mg/L和4mg/L,PB26mg/L、13mg/L和6.5mg/L,VA
目的在体外模型研究肝细胞能否被诱导产生干扰素等细胞因子,探讨肝细胞在乙型肝炎病毒清除过程中可能发挥的作用。方法选用聚肌胞(polyI:C)、植物血凝素(PHA)与结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)为细胞因子诱生剂,以诱生剂最大无毒浓度刺激HepG2细胞及2.2.15细胞,分别以无细胞因子诱生剂作用的HepG2细胞及2.2.15细胞为对照组,用双抗体夹心ELlSA法检测细胞上清液及细胞裂解液中24小时、