本研究利用新生大鼠吸入高浓度氧的方法,建立支气管肺发育不良的动物模型,从组织病理学观察吸入高氧后新生大鼠不同时程肺组织结构改变,并应用TUNEL染色方法检测肺细胞凋亡、免疫组织化学染色和Western blot方法观察高氧性肺损伤大鼠不同时程肺组织中的Clara细胞分泌蛋白、肺表面活性物质相关蛋白-A以及转化生长因子-β受体1、2的表达变化,以了解高氧对肺损伤和肺发育阻滞的影响及其机制。并应用人重组胰岛素样生长因子-1和地塞米松进行干预后,再观察肺发育程度和肺内Clara细胞分泌蛋白、肺表面活性物质相关蛋白-A表达变化以及肺细胞凋亡程度,探讨重组人胰岛素样生长因子-1是否对高氧性肺损伤有保护作用。为今后进一步临床应用重组人胰岛素样生长因子-1预防和治疗支气管肺发育不良提供有力的理论和实验依据。另外,将来利用基因重组的方法制作Clara细胞分泌蛋白,用于支气管肺发育不良的防治研究提供可能性。