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番茄是目前世界上栽培最为广泛的蔬菜之一,是人民生活中经常见的一种蔬菜。黄化曲叶病毒病(TYLCVD)目前成了危害番茄生产的主要病害之一。番茄黄化曲叶病毒病在首次发现后,几年内便迅速蔓延爆发,故须立即采取措施进行积极有效的防控,其中防治该番茄黄化曲叶病毒病最有效的方法就是培育抗病品种。随着分子生物学研究的不断深入,筛选到与抗性基因紧密连锁的分子标记对育种有重大意义。随着分子生物技术的发展,黄化曲叶病毒病的研究有了新的方法和手段。对黄化曲叶病毒病抗性基因的研究,有利于分子标记辅助育种的开展。我们以抗病品系"T0727"和感病品系"T9179"及其构建的F1、F2代群体为基础材料,利用AFLP、SRAP、以及c DNA-AFLP三种标记方法进行抗病性基因的分子标记的研究,结果如下：(1)利用AFLP技术寻找与抗病相关的分子标记,17条EcoRI引物和22条MseI引物相互组合共计374对引物,在抗病亲本"T0727"、感病亲本“T9179"、“T07027×T9179"F1、抗病池(BR)以及感病池(BS)之间总共扩增出了大约35000条带。其中共找到3个与抗病相关的AFLP分子标记(E-ACA/M-CAG、E-ACC /M-CAG和E-ACT/M-CTA)遗传距离分别为18.2cM、9.5cM和20.1 cM。为了方便在分子标记辅助育种实践中使用,将AFLP中的E-ACC/M-CAG标记转化成SCAR标记。通过进行群体分析,证明该SCAR标记特征带与原AFLP标记表现一致。(2)应用SRAP分子标记技术结合群分法策略在亲本“T0727”、“T9179”、‘T07027×T9179"F1、抗病池(BR)和感病池(BS)中筛选与番茄抗黄化曲叶病毒病紧密连锁的分子标记。从340对引物组合中进行筛选,其中有262对引物扩增出稳定的条带,有效率为77.0%。我们筛选到1个与抗性基因连锁的SRAP标记。经过小群体检测,初步估计筛选到的标记与抗病基因可能连锁。我们将一步验证该标记在整个F2代群体的有效性。(3)以黄花曲叶病毒诱导抗病亲本“T0727”、感病亲本“T9179”及其杂交F1代,采用cDNA-AFLP技术分析其基因差异表达谱。用64对AFLP引物组合对处理和对照的cDNA进行AFLP分析。共得到9条差异条带,并且得到了测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对,其中5条有相似性较高的基因,4条没有搜索到同源序列。差异片段的功能有待进一步研究。