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目的研究巨噬细胞转移抑制因子（MIF）及血管内皮生长因子（VEGF）在膀胱尿路上皮癌（BTCC）组织中表达水平及其临床意义。方法(1)采用免疫组织化学SP法检测MIF、VEGF、CD31在57例BTCC患者癌及癌旁组织标本中的表达，并计数血管内皮细胞表面抗原(CD31)标记的血管密度（MVD）。(2)采用RT-qPCR技术检测MIF、VEGF mRNA在BTCC患者癌及癌旁组织中的相对表达量。(3)计算MIF、VEGF、CD31、MIF及VEGF mRNA在癌及癌旁组织所占的百分率，并将各阳性指标的表达进行统计学分析。结果(1) BTCC癌组织标本中MIF阳性表达主要定位于细胞质，胞膜亦有少量表达，其染色表现为胞质或胞膜染成棕黄色或棕褐色，BTCC癌组MIF阳性表达率明显高于癌旁组，两组间有统计学意义（P＜0.05），且与膀胱癌的淋巴结转移、初复发性、病理分级及临床分期呈正相关（P＜0.05）；VEGF阳性表达主要定位于细胞质，其次为细胞膜和基质血管内皮细胞，染色表现为胞质呈现均质的棕黄色，癌组VEGF阳性表达率明显高于癌旁肾组织两组间比较有统计学意义（P＜0.05），且与膀胱癌的淋巴结转移、初复发性、病理分级及临床分期呈正相关（P＜0.05）；MIF mRNA及VEGF mRNA在BTCC组织中的表达水平均高于正常膀胱黏膜组织（P<0.05），且浸润性癌组织中mRNA的表达量与表浅性癌组织比较差异有统计学意义。(2) CD31阳性表达主要定位于毛细血管内皮细胞的胞核，染色表现胞核呈棕黄色颗粒沉着，CD31标记的MVD在癌组明显高于癌旁组（P＜0.05），且MIF、VEGF阳性例数MVD值高于阴性例数，差异有统计学意义(P>0.05)。(3)癌组中MIF和VEGF同时阳性占50.67%；同时阴性占18.67%，经Spearman相关分析，MIF和VEGF的表达呈显著正相关（r=0.330，P＜0.05）。结论(1)MIF、MIF mRNA的表达随着肿瘤级别的增加而明显增加，且与BTCC的转移、初复发、临床分级及分期显著相关，同时MIF的表达与MVD呈正相关，可见MIF的高表达参与肿瘤血管的构建，促进肿瘤血管的形成，可作为评估BTCC生长、复发、转移及预后的重要指标。(2) VEGF、VEGF mRNA随着肿瘤恶性程度的增加，其表达量明显增加，同时VEGF的表达与MVD正相关，VEGF与肿瘤血管生成有关是评估BTCC生长、复发、转移及预后的重要指标。(3) MIF、VEGF的表达不仅随肿瘤级别的增加而增加，且MIF、VEGF与MVD表达呈显著正相关，可见MIF、VEGF在肿瘤血管生成中起协同作用，并且MIF表达阳性组织中，VEGF和MVD表达均明显增高，分析显示MIF与二者呈正相关关系。因此， MIF可能促进BTCC组织中VEGF的表达，从而达到间接促进肿瘤组织血管形成的作用。