介孔材料以其比表面积大、孔径可调等优势而在多孔材料领域独树一帜,其应用领域涵盖了吸附分离、储能以及电化学、传感器、隔热和生物技术等。目前,对介孔材料的研究侧重于有序孔结构和窄孔径分布的介孔材料的开发和利用。以SBA-15、MCM-41等为代表的硅基介孔材料因其介孔孔径小、易阻塞,导致其应用领域受到了极大限制。而纤维状二氧化硅微球,除了具有比表面积大和孔体积大的特点外,因其还具有宽的介孔孔径分布和介孔孔径大等优势。同时,其独特的纤维状结构可充当大孔,保证了良好的通透性,诸多优点使其受到了普遍关注。本论文系统地研究了纤维状二氧化硅（F-SiO₂）微球的形成机理,并以该乳液体系和纤维状二氧化硅微球为基础,设计和制备具有多级孔结构的多孔材料,以满足不同应用需要。内容包括:研究F-SiO₂微球形成体系中各因素对微球形貌的影响,探究F-SiO₂微球的形成机理;经后改性法和原位生成法制备偕胺肟基功能化的纤维状二氧化硅微球,用于重金属离子吸附;以F-SiO₂微球为硬模板制备多孔N掺杂碳球,用于染料罗丹明B（RhB）吸附;采用Pickering乳液的方法制备介孔复合材料,用作过氧化物模拟酶。主要研究内容及成果如下:一、基于十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）稳定的环己烷和水等体积的乳液体系来研究二氧化硅微球纤维状形貌的形成机理。通过调节该乳液体系中乳化剂类型、乳化剂含量、共溶剂异丙醇、油相种类以及搅拌等因素,研究其对二氧化硅微球形貌和孔结构的影响。结果表明,油相种类和乳化剂CTAB对纤维状结构的形成起决定性作用,且该形貌的形成与油水界面有很大关系。基于此,设计了一系列以环己烷和正硅酸四乙酯（TEOS）为油相的水包油乳液体系。通过调节环己烷与TEOS的质量比（T/C比）,于T/C比为1:7时成功制备了 F-SiO₂微球。并据此提出了 F-SiO₂微球的形成机理,即基于O/W液滴,F-SiO₂微球的生长是由外向内,层状结构的形成是油相中环己烷的微相分离和二氧化硅齐聚物在油水界面生长共同作用的结果,环己烷的含量成为控制微球形貌的决定性因素。二、基于硅烷偶联剂2-氰基乙基三乙氧基硅烷（CETEOS）,分别通过原位合成和后改性两种方法成功制备了亚微米级氰基改性的介孔二氧化硅微球。经N₂吸附-解吸表征,该氰基功能化的二氧化硅微球均具有介孔（10-20 nm）和大孔（50-100nm）结构。两种改性方法均以损失比表面积和孔隙率为代价,相比较而言,后改性法能很好地保持原始F-SiO₂微球的比表面积和孔隙率。经偕胺肟化反应,实现了氰基向偕胺肟基转变。元素分析和FTIR表征表明,后改性法制备的功能化微球的偕胺肟化效率高。偕胺肟基功能化的F-SiO₂微球能选择性吸附Pb²⁺。在Pb²⁺浓度为50mg/L的水溶液中,后改性法得到的偕胺肟基功能化微球的平衡吸附量高达97.4 mg/g,远高于原位合成法制备的微球。三、以F-SiO₂微球为硬模板,灌注丙烯腈（AN）单体,经室温下辐射原位引发聚合得到F-SiO₂/PAN复合微球。该复合微球经碳化和HF刻蚀模板,得到纤维状多级孔结构的N掺杂碳球（FNC微球）。该N掺杂碳球是微孔和大孔共存的材料,其比表面积高达554.5 m2/g。经X射线光电子能谱（XPS）表征,证实其中C/N摩尔比为5.2,在水溶液中表现出很好的分散稳定性。研究了 FNC微球对RhB的吸附性能,结果表明,在浓度为47.8 mg/L的RhB溶液中的FNC微球的吸附量高达95.4 mg/g,是F-SiO₂模板微球的1.6倍。吸附过程符合假二级动力学和Freundlich模型。表明N-掺杂和独特的微孔大孔结构能有效提高材料的吸附性能。四、预先合成了粒径为10 nm的油酸改性的四氧化三铁（O-Fe₃O₄）纳米粒子,以此纳米粒子为种子微球,通过调节O-Fe₃O₄的添加量,制备了一系列的菜花状O-Fe₃O₄@SiO₂微球。SEM和TEM照片显示,纤维状二氧化硅以"孤岛"的形式生长在四氧化三铁的表面,整个O-Fe₃O₄@SiO₂微球内部为中空。监测微球形成过程发现,O-Fe₃O₄稳定在液滴的表面形成Pickering乳液,纤维状二氧化硅选择性地在O-Fe₃O₄表面生长,与O-Fe₃O₄表面油酸的包覆情况有关。经氮气气氛下煅烧处理的样品表现出优异的过氧化物模拟酶特性,并能比色检测微量H₂O₂。