通过生态学与分子生物学相结合的方法，对胶州湾超微型浮游真细菌从16s rDNA的角度分析其多样性，建立了一系列行之有效的方法，对于今后开展特定的超微型生物的研究提供了有益的借鉴。主要结果如下：1.建立了行之有效的从极稀密度的海水中提取浮游细菌总基因组 DNA的方法，其得率约为0.3～0.5μg/L海水，并且提供了DNA 浓缩、纯化的一系列步骤，最后所制得的DNA其纯度和含量足以 开展后续工作。2.建立了可靠的具有较高转化效率的感受态细胞，并从多个途径来 制备，并对各种方法的成败及注意事项进行了探讨。3.对PCR反应的条件进行了深入的探讨，成功地从混合型基因组中 扩增出细菌特异性引物（Universal 1406R和Eubacterial 68F）所对 应的16s rDNA。并且对PCR的几个控制因子进行了分析，对于今 后采用不同引物的高效扩增将提供有益的帮助。4.深入地对TA克隆效率进行了探讨，较好地将PCR混合产物分离 开，并成功地导入大肠杆菌DH5α菌株，并对重组质粒进行了初步 的RFLP分析，为今后通过序列测定构建系统进化树奠定了基础。5.RFLP分析表明胶州湾海水中至少含有7种亲缘关系较远的真细菌。