采用EDTA作形貌剂,乙醇作溶剂,超声振荡辅助的溶剂热法制备了六方相NaCeF4:Tb系列纳米微粒。运用x射线衍射法和环境扫描电镜确认了制备所得样品随着温度的升高发生相转变,并运用德拜-谢乐公式估算出样品的粒径大约为73.4nm,与环境扫描电镜观察的结果相符。制备所得的NaCeF4:Tb纳米粒子最强的发射峰位于542nm(Tb:5D4→7FJ, J=6,5,4,3),表明NaCeF4:Tb中的Tb以Tb3+的形式进入晶格,同时样品激发峰位于255nm (Ce:5d→4f),随着Tb掺杂摩尔浓度的增加,Ce3+的发射减弱(426nm处)而Tb3+的发射增强,表明激活剂Tb3+接受了基质中的Ce3+所吸收的能量。与此同时,不同Tb的掺杂浓度下NaCeF4:Tb样品的荧光发射在CIE坐标上呈现一定的方向性,表明样品通过调节单掺浓度就可以实现绿光区内的光色可调。利用表面修饰法合成了CTAB修饰的NaCeF4纳米粒子。采用柠檬酸三钠作稳定剂,硫代乙酰胺做硫源,水相合成法制备了CdS半导体量子点,对其进行了扫描电镜及荧光光谱和紫外-可见吸收光谱性质的初步研究。利用表面修饰法合成了SDBS修饰的CdS纳米粒子,并通过静电引力作用最终合成出NaCeF4/CdS核壳结构复合材料,并对于复合材料进行初步的表征和测试。