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目的：研究人参与当归药材药对配伍及其提取物的制备方法和不同配伍比例,考察了人参-当归药对的最佳制备工艺,建立其提取物的质量控制标准和指纹图谱。本课题为阐明其配伍原理和新药研发提供科学依据。方法：以药对中的人参总皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和当归中的阿魏酸为参考指标,确定人参、当归的制备方法及最佳配伍比例,采用L9(34)正交设计法,筛选出人参-当归药对的最佳提取工艺,采用薄层色谱法和高效液相色谱法对药对提取物进行质量标准研究,采用高效液相色谱法对药对提取物进行指纹图谱的绘制。结果：1采用高效液相色谱法、紫外分光光度法分别测定人参总皂昔、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和阿魏酸的含量,筛选出了人参-当归药对的最佳制备方法及最佳配伍比例,即人参-当归最佳制备方法为醇提合煎,最佳配伍比例为1：2。2采用正交设计法确定了人参-当归药对提取物的最佳提取工艺,即10倍量的90%的乙醇回流提取两次,每次2小时。采用薄层色谱法和高效液相色谱法建立药对提取物的质量标准,暂定本品每克含人参以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1计,分别不得少于4.0mg/g、2.0mg/g、2.0mg/g；每克含当归以人阿魏酸计,不得少于0.2mg/g。3对不同配伍比例的药对提取物进行了高效液相指纹图谱的绘制,选择了其中的12号峰作为参照峰,用它作为药对提取物质量稳定的依据。结论：本课题对临床常用人参-当归药对进行了制备方法、最佳配伍比例和提取工艺的选择,并暂定了其提取物质量标准和指纹图谱,方法稳定,可靠,为中药含有人参-当归药对的复方开发应用奠定了坚实的基础。