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PCV2是断奶猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,在仔猪体内PCV2主要感染单核／巨噬细胞,并导致淋巴细胞的大量缺失,引起多种细胞因子及其相关受体的变化。本试验用PCV2作用于体外培养仔猪脾脏淋巴细胞,探讨核因子KB (NF-κB)信号途径的激活、激活机制及与细胞因子之间的关系,从而为临床上PMWS的炎症反应及其防治提供理论基础。试验一：5头经ELISA检测PCV2抗体阴性的35日龄断奶仔猪,无菌采集脾脏,分离脾脏细胞,分为对照组和攻毒组进行体外培养。攻毒组接种PCV2,并分别于培养后0 h、6 h、12 h、24 h收取淋巴细胞。用激光共聚焦法定性检测NF-KB/P65的核易位,并分别提取细胞核蛋白和胞浆蛋白,Western-Blot定量检测细胞核中NF-KB/P65和细胞浆中P-IκBα、p-P38的蛋白含量的变化,电泳迁移率(EMSA)法检测细胞核是NF-κB与DNA的结合率。定性结果表明,对照组仔猪淋巴细胞在培养后0h、6h、12h未见NF-κB/P65的核易位,培养24 h的淋巴细胞核内能见到NF-KB/P65;而PCV2接种后6h的淋巴细胞核内就能明显见到NF-KB/P65蛋白,并随着攻毒时间的延长,NF-KB/P65的核易位逐渐增多。定量结果,培养后Oh、6h、12h的对照组淋巴细胞核内,未检测到NF-KB/P65蛋白和NF-κB与DNA的结合,细胞浆内也未能检测到p-IκBa和p-P38蛋白,只有24 h的对照组淋巴细胞中才能检测到各种蛋白。试验组仔猪淋巴细胞,PCV2接种后6h就能明显检测到NF-κB/P65蛋白的核易位,并随着PCV2作用时间延长NF-κB/P65蛋白的核易位逐渐增多,到接种PCV2后24h显著高于其对照组(P<0.05)；试验组仔猪淋巴细胞中p-IκBa蛋白含量和NF-κB与DNA的结合率也均随攻毒时间增加而逐渐升高,到攻毒后24h均显著高于对照组(P<0.05)；统计学分析显示,淋巴细胞核中NF-κB/P65与细胞浆中p-IκBα含量呈显著正相关,相关系数达0.909(P=0.000)；试验组仔猪淋巴细胞中p-P38蛋白含量,在攻毒6 h、12 h和24 h均能检测到,但与对照组相比变化不显著(P>0.05)。用我们实验室曾测定的PCV2对体外培养脾脏细胞分泌细胞因子影响的结果与NF-κB进行相关性分析显示,NF-κB/P65蛋白的核易位与TNF-α、IL-6RmRNA和IL-10RmRNA具有显著的正相关,其相关系数分别达到0.757(P=0.002)、0.783(P=0.000)和0.764(P=0.000)；而NF-κB和IL-6、IL-6mRNA、IL-10和IL-10mRNA之间相关性不明显,这可能是非同批次实验造成的,但从一个侧面说明了PCV2可以通过NF-κB信号调节某些细胞因子的转录和表达。以上结果表明,PCV2可通过IκBα的磷酸化途径激活NF-κB,使其发生核易位,并与DNA结合,从而有效调控各种炎性细胞因子的转录和表达。而P38MAPK信号在PCV2调节炎性细胞因子表达过程中的作用不明显。试验二：5头经ELISA检测PCV2抗体阴性的35日龄断奶仔猪,无菌采集脾脏,分离脾脏淋巴细胞进行体外培养,并于培养后0h、12h和18h接种PCV2,24 h后统一收取淋巴细胞。Western-Blot检测NF-κB/P65、p-IκBα、p-P38的蛋白含量的变化,EMSA检测NF-κB与DNA的结合率。结果显示,NF-κB/P65蛋白的表达随PCV2作用时间增加逐渐升高,PCV2作用24 h较Oh和6h极显著升高(P<0.01),较12h显著升高(P<0.05)；NF-κB与DNA的结合率也随PCV2作用时间延长逐渐升高,24h时极显著高于0h和6h(P<0.01),较12h显著升高；p-IκBα蛋白的含量,在PCV2作用24h时达到最高,并且极显著高于Oh、6h和12h(P<0.01),除6h组和12h组之间无显著差异(P>0.05)外,其余组之间两两差异均显著；p-P38蛋白含量,在PCV2作用6h时有所下降,12h和24h上升,并在24h显著高于6h(P<0.05),其余组之间变化均不显著(P>0.05)。结果表明,PCV2能通过激活仔猪淋巴细胞中NF-κB信号,从而对相关炎性细胞因子进行调控。