本文主要论述了氮杂半冠醚手性配体催化不对称Aza-Henry反应和不对称Michael加成反应。　　1.氮杂半冠醚手性配体催化N-Boc亚胺和硝基烷烃不对称Aza-Henry反应。　　氮杂Henry反应是有机合成中构建C-C键的重要反应之一。在最近的10年里，不同课题组对这类反应进行了相关的研究并有大量的文献报道。但是现有报道的对构建C-C键的催化体系多为有机小分子体系，金属催化的体系却鲜为报道。　　主要研究了氮杂四元环半冠醚手性配体催化下的有叔丁氧羰基保护的亚胺与硝基烷烃的对映选择性的氮杂Henry反应。　　以手性配体L与Et2Zn的金属络合物为催化剂对亚胺与硝基烷烃的不对称反应进行了相应研究。最终取得了最高97％的产率和最高99％的ee值。2.氮杂半冠醚手性配体催化硝基烯烃与丙二酸二乙酯的不对称Michael加成反应。　　主要研究了氮杂五元环半冠醚手性配体催化丙二酸二乙酯与硝基烯烃间的不对称Michael加成反应。对该反应的实验条件进行了优化，取得了良好的催化产物收率(80％)和中等的对映选择性(69％)。