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杆状病毒是鳞翅目昆虫重要的病原微生物，在农业害虫防治中具有很大的应用前景。同时杆状病毒-昆虫（虫体）表达系统是最近发展起来的高效表达外源基因的真核表达系统。因此杆状病毒近年倍受重视，相关的分子生物学研究得到迅速发展。本论文应用现代分子生物学和基因工程技术对家蚕核型多角体病毒（Bombyx mori nucleopolyhedrovirus，BmNPV）几丁质酶基因进行表达和表达产物对Bt杀虫剂的增效作用的研究。 1、从基因组扩增了BmNPV几丁质酶全部编码区基因（chiA）和BmNPV缺失假定信号肽的几丁质酶的编码区基因（chis-）。将chi按其阅读框构建到pET28a原核表达载体T7强启动子下，得到pETchiA重组质粒。再将pETchiA转入大肠杆菌DE3中诱导进行融合表达，通过SDS-PAGE及Western印迹检测，确定表达出分子量为64kD左右的蛋白。薄层扫描显示，表达产物占细胞总蛋白的22％。 2、将PCR扩增出的BmNPV chis-基因构建到杆状病毒-昆虫（Bac-to-Bac）表达系统的供体质粒pFASTBACHTb中，目的基因构建在多角体蛋白基因强启动子控制下，并与6×His tag融合表达。通过转座作用将目的基因重组进穿梭载体Bacmid中，重组Bacmidchis- DNA在Lipofectin介导下共转染粉纹夜蛾（Trichoplusia ni）细胞系（Tn-581-4）。连续传代感染四次后，经PCR检测鉴定转染成功的重组病毒含有目的基因。对感染细胞进行SDS-PAGE分析及Western印迹检测，表明有特异性表达条带，其分子量为63kD左右。薄层扫描显示，表达产物占细胞总蛋白的12％。 3、将以上BmNPV几丁质酶全部编码区基因（chiA）在大肠杆菌和BmNPV缺失假定信号肽的几丁质酶的编码区基因（chis-）在昆虫细胞中的两种表达产物分别加入Bt菌液中一起喂食2龄家蚕，观察并记录不同处理条件下家蚕的死亡时间及死亡时的体重，测算出其LT50和LT90值。实验结果表明，取食了添加BmNPV表达产物的家蚕较对照处理相比，LT50死亡时间明显分别提前24.5 h和25.6 h，体重增量显著偏少。利用TDM模型综合分析，结果表明所得的两种表达产物对Bt杀虫活性具有增效作用。