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目的:观测RhoA/ ROCK信号通路对小鼠脑脉络丛Klotho(KL)蛋白表达的影响。方法:24只昆明小鼠,随机分为三组,即正常对照组,一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthesis, NOS)抑制组(L-NAME组)和L-NAME+法舒地尔组,连续处理4周。免疫组织化学方法观察KL蛋白表达;Western blot检测KL蛋白表达水平的变化;RT-PCR检测RhoA和ROCK mRNA表达水平。结果:与对照组比较,L-NAME组ROCK mRNA表达升高(P< 0.01);KL蛋白表达明显降低(P< 0.01)。给予ROCK阻滞剂法舒地尔后,ROCK mRNA表达降低(P< 0.01);KL蛋白表达明显增高(P< 0.01)。结论:本实验结果表明L-NAME所致KL蛋白表达下调与RhoA/ ROCK信号通路活性增强有关。目的:观测替米沙坦对小鼠脑脉络丛Klotho蛋白表达的影响及机制。方法:32只昆明小鼠,随机分为四组,即正常对照组,一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthesis, NOS)抑制组(L-NAME组)、替米沙坦组和L-NAME+替米沙坦组,连续处理4周。免疫组织化学方法观察KL蛋白表达;Western blot检测KL蛋白表达水平的变化;RT-PCR检测RhoA和ROCK mRNA表达水平。结果:与对照组比较,L-NAME组ROCK mRNA表达升高(P< 0.01);KL蛋白表达明显降低(P< 0.01)。给予替米沙坦后,ROCK mRNA表达降低(P< 0.01);KL蛋白表达明显增高(P< 0.01)。结论:替米沙坦可干预L-NAME所致KL蛋白表达下调,其机制可能与其抑制RhoA/ ROCK信号通路活性有关。