在医药和农药的研究和开发中，含氮杂环化合物发挥着重要作用，是当今药物研究的一大热点。但对苯并杂环化合物2，4-二氢-2（I）-羰基喹喔啉：1，2，3，4-四氢喹喔啉：2，3-二氢-1，4-苯并噁嗪：2，3-二氢苯并噁唑的研究相对较少。实际上，它们在一些药物中也发挥着重要作用，可能是这些药物的活性中心，具有生物活性。 嘧啶类化合物广泛存在于自然界、结构简单，在药物开发和研究中占有非常突出的地位，对其研究也非常活跃。许多临床药物都含有嘧啶环。同时含有嘧啶环的新研制的众多化合物也具有生物活性。因而可以确信嘧啶环是具有生物活性的。 定量构效关系研究在预测化合物的生物活性、帮助了解药物的作用机制方面有一定的作用，能够指导目标分子设计。本文结合Free-Wilson模式的基本思想，设计了两类具有潜在生物活性的新型目标分子。 为了进行目标分子的合成研究，首先研究了苯并杂环化合物的合成。通过对它们不同的合成方法的比较，结合本研究室以前的研究，优化和完善了这四种苯并杂环化合物的合成方法，可以用价廉易得的原料简单直接地制备它们。同时利用其具有的仲胺性质，成功地制备了几个相关衍生物。 在成功地制备出2-氯-4，6-二取代嘧啶后，目标分子（一）的合成，最初试图在碱性条件下，通过苯并杂环化合物与2-氯-4，6-二取代嘧啶的亲核取代反应来合成，但没有取得成功。这是由于碱对亲核取代反应的抑制作用，使得亲核 WMltW 98MWchWJkMrt 蚁代反应进行前，卤代处环化合物已经水肋了．Banks认为酸的加入可以吁庇水 朋反应的反应迷率．没有抑制作用，能促进亲核取代反应的进汀．结合反应物的 纺构特点．本文在酸性条件下进行目际化合物的合成，成功地合成了八个新化合 物．·’合成出两个 2．g＄4，6．二取代哦吱后，在 DMAC中，在碱 KZCO3、TSAI ＼作用下，通过苯并杂环衍生物与2一羟基一4，6一取代嗜唆的亲核取代反应来合 成目标分子（二），结果成功地合成出八个具有浴在生物活性的化合物． 因此，本文通过对目标分子的合成研究，成功地合成出了16个具有潜在生 物活性的新化合物和几个中间体．