乳腺X线摄影及MRI在评估伴微钙化乳腺癌新辅助治疗后残余病灶中的价值

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背景:乳腺癌已成为全球第一大癌症。约30~50%的不可触及的乳腺癌因微钙化被发现。新辅助治疗(neoadjuvant therapy,NAT)能缩小肿瘤,提高不可手术肿瘤的可切除性并增加保乳机会。NAT后残留肿瘤的大小对于手术决策具有重要意义。然而NAT后即使手术证实肿瘤达到病理完全缓解(pathologic complete response,pCR),乳腺X线摄影(mammography,MG)仍可见持续微钙化。对于是否切除全部钙化床,临床存有争议。在实际工作中,临床医生倾向于切除所有钙化灶,但这样会使达到pCR而钙化仍保留的部分病例达不到NAT降期保乳的目的。因此准确评估NAT后残余钙化范围与病理肿瘤大小关系十分重要。目的:探讨MG及磁共振成像(MRI)在评估NAT后伴微钙化乳腺癌残余病灶中的价值。材料及方法:回顾性分析我院2010年1月~2020年1月128例经新辅助治疗且手术病理证实的伴微钙化乳腺癌患者的临床病理及影像学资料。分别在NAT前、后测量MG钙化范围最大径及MRI肿瘤强化最大径。采用Spearman相关性分析法评估NAT后MG残余钙化范围、MRI残余肿瘤强化范围与病理肿瘤大小的相关性。采用卡方检验或Fisher精确检验评价NAT前、后钙化范围变化与与肿瘤病理反应的关系。计算MRI评价乳腺癌是否达到pCR的敏感度、特异度、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)、假阳性率及假阴性率,并对所有患者术后进行至少1年的随访。结果:最终纳入128例患者。NAT后56例(56/128,43.75%)微钙化范围保持不变,50例(50/128,39.06%)范围减少,22例(22/128,17.19%)范围增加。NAT后MG残余钙化范围与病理残余肿瘤大小无相关性(r=0.09,P=0.30),MRI残余强化病灶与病理残余肿瘤大小呈中等相关(r=0.73,P<0.01),其中与三阴性乳腺癌相关性最高(r=0.86,P<0.01)。NAT前、后钙化范围最大径变化与pCR之间无相关性(P>0.05)。MRI在评价乳腺癌pCR的敏感度、特异度、PPV、NPV、假阳性率、假阴性率分别为93.02%,69.23%,83.33%,85.71%,30.77%,6.98%。其中,MRI评价HER2过表达型和三阴性乳腺癌敏感度最高。术后随访过程中保乳术及乳房全切术患者的复发、转移及存活率之间差异无统计学意义。结论:伴微钙化乳腺癌NAT后MG残余钙化范围与病理残余肿瘤大小无关,NAT前、后钙化范围变化与与pCR没有关系。MRI评估病理残余肿瘤大小准确性更高,且MRI评价乳腺癌是否达到pCR的效能亦较佳,但受肿瘤分子分型影响。对于NAT后伴微钙化乳腺癌的患者,临床医生应综合评估MRI影像学表现和肿瘤分子分型,以决定残留微钙化的手术范围,尽量避免乳房切除术。
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