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本文研究了2,6-二叔丁基-4-甲基-苯氧基稀土化合物（简称La（OAr）3）对ε-己内酯（CL）的低温聚合特性。发现在-15℃条件下La（OAr）3对CL呈现可控聚合特征，即聚合物分子量和转化率均随聚合反应时间增加而增加，而聚合物分子量分布保持不变。反应一段时间后，继续补加同种单体，聚合物分子量继续增加，具有活性聚合特征；补加环碳酸酯单体，可以得到CL与环碳酸酯的嵌段共聚物。 本文用La（OAr）3做催化剂对CL与2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯（DTC）同时投料聚合可得到二者无规共聚物，且共聚物的组分比基本等于投料比。并对不同组分的无规共聚物进行了结构与性能研究，发现共聚物的热性能与均聚物相比发生了很大改变：共聚物的玻璃化温度符合Fox方程；随共聚物中CL含量的增加，热分解温度增加；在DTC含量小于50％时，熔融温度随DTC含量增加而降低，当DTC含量超过50％时，熔融温度则随DTC含量增加而增加；结晶度与熔融温度有相似的变化趋势。进一步研究共聚物的结晶情况，发现当DTC含量小于50％时，共聚物的结晶为PCL结晶模式；而当DTC含量大于50％时，为PDTC结晶模式；当DTC含量为50％时，两种结晶模式并存。通过研究共聚物的等温结晶动力学发现，随DTC含量增加，聚合物结晶速率减慢（晶体成核和生长速率均减慢）。 本文对CL与DTC的无规共聚物的力学性能和降解性能进行了分析，发现少量DTC（5％）无规嵌入PCL链节中，可以极大地改善聚合物的延展性，但是共聚物的降解性则随DTC含量的增加而有所降低。 本文研究了不同配比的PCL与PDTC共混物的热性能和结晶特性。随PDTC含量增加，共混物中PCL的熔融温度和结晶度均有所降低。通过研究共混物中PCL的等温结晶动力学发现，PDTC的引入可以加速PCL的结晶。当PCL／PDTC为80／20时，共混物只有一个玻璃化温度，为热力学相容体系。WAXD研究发现，共混物的结晶为两种均聚物结晶模式并存。 本文对不同分子量的PDTC的热性能和结晶特性进行了研究，发现PDTC溶液结晶和熔体冷却结晶表现出不同的结晶模式。同时对不同分子量的PCL物理性能和结晶特性进行了系统描述，发现PCL随分子量增加耐热性和力学特性均有所增加。