基于聚碳酸亚丙酯—聚乙二醇为载体的双组份农药微胶囊制备及性能表征

来源 :湖南农业大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:williamchu2008
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传统农药微胶囊大多是是以单一活性成份、不可生物降解壁材为主。农药的合理混配可以有效提高生物活性、延缓抗性、减轻对环境的污染。采用可生物降解材料作为载体的二元农药复配微胶囊在持效性和环境安全性具有更好的优势。研究表示,噻虫嗪与高效氯氰菊酯在1:2的比例下能表现出优异的药效,但是这两种农药对于一些环境非靶标生物存在风险。因此,本文以可生物降解的改性聚碳酸亚丙酯为壁材,以噻虫嗪、高效氯氰菊酯原药1:2复配为囊芯,采用溶剂挥发法制备了复配农药微胶囊,并对其进行了性能研究。以聚碳酸亚丙酯-聚乙二醇二元共混物为壁材,采用溶剂挥发法成功制备了噻虫嗪-高效氯氰菊酯复配农药微胶囊。通过单因素试验和正交实验设计筛选了复配农药微胶囊的最优工艺制备条件,试验表明:在PVA-1788质量分数为1%、芯壁质量比为2:1、V(油相):V(水相)=20:100、剪切速度为7000 r/min、剪切乳化时间为3 min时,可以制备出平均粒径在6~8μm的微囊,并且噻虫嗪的载药量和包封率分别为13.27%和53.74%,高效氯氰菊酯的载药量和包封率分别为32.60%和66.02%。芯壁比是影响该微胶囊包封率的主要因素。采用透析袋法对噻虫嗪-高效氯氰菊酯复配农药微胶囊进行了缓释性能及释放动力学研究。结果表明:该微囊具有良好的缓释性能,活性成分释放分为“突释”和“缓释”两个阶段,且噻虫嗪与高效氯氰菊酯释放浓度之比维持在1:2.5~1:2范围之间,与其最佳复配比1:2接近,释放活性成分可以实现增效的目的,说明所制备的复配微胶囊是适用的。同时,该微胶囊释放的数据拟合结果比较符合Korsmeyer-Peppas数据模型,在酸性条件下微胶囊中噻虫嗪释放的拟合方程为1nQ=0.660251nt+l.59486, r2=0.9847;商效氯氰菊酯释放的拟合方程为1nQ=0.685981nt+1.4435, r2=0.9899。在中性条件下微胶囊中噻虫嗪释放的拟合方程为1nQ=0.611441nt+l.90081, r2=0.9903;高效氯氰菊酯释放的拟合方程为1nQ=0.6784211nt+1.61183, r2=0.9876。斑马鱼的急性毒性试验结果表明:噻虫嗪-高效氯氰菊酯复配农药微胶囊对斑马鱼96h的半致死浓度为2.09 mg/L,毒力回归方程为y:=-1.71611+5.36807x,r2=0.994,依据中华人民共和国国家环境保护部《化学农药环境安全评价试验准则》可知,该复配农药微胶囊对斑马鱼的急性毒性等级为“中毒”。
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