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本文通过对环氧树脂进行阻燃改性,来提高环氧树脂与液氧的相容性,并最终制得与液氧相容的环氧树脂。首先通过对环氧树脂阻燃共混改性研究阻燃改性是否可以提高环氧树脂与液氧的相容性,为后续研究化学合成阻燃改性环氧树脂的液氧相容性提供依据。研究结果表明：添加9.0wt.%六溴环十二烷的双酚F型环氧树脂,经固化剂T-31固化后表现出很好的液氧相容性,20次液氧冲击试验没有出现敏感性反应。再通过四溴双酚A与环氧树脂中羟基发生缩合反应将阻燃元素溴引入环氧树脂分子结构中,得到溴含量为10.0%和21.20%的改性双酚A型和改性双酚F型环氧树脂,采用固化剂二氨基二苯甲烷(DDM)和二氨基二苯砜(DDS)固化环氧树脂。液氧冲击试验表明：DDM固化溴含量10.0%的改性双酚A型环氧树脂和DDM固化溴含量21.20%的改性双酚F型环氧树脂是与液氧相容的。借助扫描电镜分析、XPS光电子能谱分析、热重分析、氧指数测定分析环氧树脂与液氧不相容的内在原因。对比发现：固化剂对环氧树脂的液氧相容性影响较明显,固化剂T-31优于593,而固化剂DDM优于固化剂DDS。DSC测试表明经DDM和DDS固化的环氧树脂,其玻璃态转化温度几乎均高于100℃,而玻璃态转化温度与树脂液氧相容性之间并无直接联系。试样冲击后,C-C/H官能团被氧化成C-O-C/H和C=O,并释放出大量含氧高能自由基·O·等,引起树脂表面链式放热反应,造成树脂与液氧不相容。然而,对于溴化环氧树脂,由于C-Br键较弱,冲击过程中树脂吸热使C-Br键断裂并释放大量Br·自由基来捕获因环氧树脂热分解所产生的高能自由基H·HO·O·,从而切断自由基链式反应,促进环氧树脂与液氧相容。环氧树脂中溴含量越高,树脂的极限氧指数也就越高。同一树脂体系(相同的被改性树脂、相同固化剂),极限氧指数越高,树脂体系的液氧冲击敏感性就越低。化学合成改性环氧树脂表现出典型的脆性材料的性质。同一种树脂,DDM固化后的树脂抗拉强度高于DDS固化的。同一种固化剂,溴量21.20%的改性树脂的抗拉强度几乎都高于溴量10.0%的改性树脂。