目的:MicroRNAs在许多癌症的发生发展中发挥着重要的调节作用,甲状腺乳头状癌亦不例外。虽然临床实践研究证实,MiR-320b能够有效抑制多种肿瘤进一步发展,但它对甲状腺乳头状癌的作用机制却仍成谜。因此,在本课题研究中,笔者对此展开针对性探讨与研究,以全面了解并掌握miR-320b对甲状腺乳头状癌的影响及作用机制。方法:采用RT-PCR技术对不同组织的MiR-320b表达水平进行动态检测。并利用双荧光素酶报告推断出能够与miR-320b相结合的靶基因。由此,便可通过一系列体外细胞功能实验检测miR-320b对甲状腺乳头状癌细胞的影响。结果:miR-320b的表达水平持续降低。相较于对照组,过表达miR-320b可显著弱化8505C细胞的繁殖能力,同时加快了细胞死亡进程。但是,一旦干扰miR-320b增多,HH-4细胞就会快速发展,延缓细胞死亡。在开展的实验中,将MiR-320b与ARPP19进行结合后发现,可显著地弱化肿瘤细胞发展能力。由此可见,过表达miR-320b可延缓细胞生长和加快死亡被过表达的ARPP19翻转,但干扰miR-320b提升细胞增殖和抑制凋亡被抑制的ARPP19消减。结论:miR-320b与ARPP19相结合可有效抑制甲状腺乳头状癌细胞进一步发展,进而为医学界治疗该病提供了有一定基础的依据。