本文采用我国有着充足供应的过氧化氢（H₂O₂）为氧化剂，开展环己烯“绿色”氧化合成己二酸的研究。主要开展了如下几方面工作： 1．针对烯烃—H₂O₂反应体系的特殊性，根据过渡金属催化氧化理论，进行了W（Ⅵ）价态催化剂分子水平上的结构设计。选用具有两亲性结构特点的季铵盐大阳离子，组装入具有特定W（Ⅵ）价态且有优良氧化活性和选择性的磷钨杂多酸根构成杂多酸季铵盐。用红外光谱法及元素分析法对设计、制备出的催化剂进行了表征。 2．对H₂O₂氧化环己烯合成己二酸反应中的催化剂进行了筛选，结果表明磷钨酸十六烷基吡啶铵在不加入任何助剂时，就可达到较好的催化效果； 3．将筛选出的催化剂用于催化H₂O₂氧化环己烯合成己二酸的反应，探讨了反应时间、反应温度、H₂O₂与环己烯摩尔比、催化剂加入量等对反应的影响。采用两次正交实验技术对反应条件进行优化，较适宜的反应条件为：反应时间5.5 h，反应温度90℃，n（H₂O₂）：，n（环己烯）=5.5：1（以0.045 mol环己烯计），催化剂用量0.3 mmol。在该条件下实验重复性较好，己二酸的平均收率为73.88％，催化剂平均回收率为51.82％； 4．将回收催化剂用于H₂O₂氧化环己烯合成己二酸的反应，在使用五次后，己二酸收率为70.89％，催化活性没有降低。将反应前后的催化剂进行红外光谱分析，发现回收催化剂的IR谱图与Keggin结构[PW₁₂O₄₀]^3-的IR谱带的位置、形状及相对强度有很好的一致性。 本研究的工作特点在于： 1．用“绿色”氧化剂H₂O₂进行环己烯氧化合成己二酸，其还原产物为水，无毒、无有害物质，不会给环境带来新的污染，为“绿色”合成过程； 2．本文较系统的考察了不同的磷钨酸季铵盐的催化H₂O₂氧化环己烯的性能，且此类催化剂能够有大部分回收利用。