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目的：通过检测自噬基因Beclin1和生存素survivin在大肠癌组织中的表达,结合临床病理资料进行分析,探讨Beclin1和urvivin与大肠癌的发生、发展和转移之间的关系。方法：选取2010年01月-2014年01月就诊于延边大学附属医院,临床资料及病理资料完整、并经病理证实为大肠癌的组织标本蜡块50例,癌旁黏膜组织蜡块30例。大肠癌患者术前均未接受放、化疗。采用免疫组化SP法分别检测上述组织中Beclin1蛋白与Survivin蛋白的表达,分析两者表达与癌组织的病理分化程度、浸润深度、淋巴结转移的相关性。结果：(1)Beclinl在大肠癌组织中的阳性表达率为38%,明显低于大肠癌癌旁正常黏膜组织(73%),两者之间差异具有统计学意义(P<0.05)。Beelin1的表达与大肠癌组织的分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤部位、浸润深度无关(P>0.05)。(2)Survivin在大肠癌组织中的阳性表达率为66%,显著高于大肠癌癌旁正常黏膜组织(3%),两者之间差异具有统计学意义(P<0.05)。Survivin蛋白的表达与肿瘤浸润程度、病理分化、淋巴结转移有关(P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤部位无关(P>0.05)。(3)Beclin1与Survivin在大肠癌组织中的表达有负相关性(R=-0.416P=0.013)。结论：1、Beclin1在大肠癌中的表达明显降低,Survivin在大肠癌中的表达明显升高,提示它们可能参与了大肠癌的发生、发展。2、Beclin1和Survivin在大肠癌中的异常表达可能促进了其发生、发展。3、联合检钡Beclin1及Survivin蛋白表达水平,将为临床治疗大肠癌提供了实验依据,并且对大肠癌的靶向治疗有着重大意义。