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以针刺接种法，研究了20个水稻品种与40株稻细条病菌的互作关系。通过对品种的抗感性和生育性的比较，选出金刚30、窄叶青、XM5、XM6、M41作为鉴别品种，以此为基础，40株稻细条病菌被划分成0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ等7个型，与浙江、广东、湖南所用鉴别品种的鉴别性相比较，此套鉴别品种可以鉴别出病菌毒力呈强弱性反应的数量变化和呈互作交叉性反应的质量变化。 以金刚30、窄叶青、XM5、XM6、M41等5个品种为鉴别品种，将来自4省的75个细条病菌菌株的毒力划分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ等7个致病型，各型在鉴别品种上的反应依次为RRRRR、SRRRR、SSRRR、SSSRR、SSSSR、SSRSR、SRSRR。0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型毒力差异主要呈由弱到强的数量变化，Ⅴ和Ⅵ型间呈强互作反应。各型菌所占比例：0型5.3％、Ⅰ型9.3％、Ⅱ型20％、Ⅲ型44％、Ⅳ型10.7％、Ⅴ型6.7％、Ⅵ型4％；4省菌株毒力的初步比较表明，福建、江西以Ⅲ、Ⅳ型菌为主，依次占参试菌的88％、50％；湖北以Ⅱ、Ⅲ型菌为主，占参试菌的70％；湖南没表现突出的优势群，但较强毒力的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型菌所占比例为55.6％；湖北省内不同稻区，病菌毒力也不尽相同。 在金刚30、窄叶青、XM5、XM6、M41等5个品种上，对冰箱保存的水稻细条病菌0型菌RHL1-2、Ⅱ型菌RJ3-2、Ⅲ型菌RJX3-2、Ⅳ型菌RH2-2(母菌)和它们的单细胞系的致病力进行了比较，结果表明：0型菌RHL1-2和它的9个单细胞系都表现为0型；Ⅱ型菌RJ3-2致病力降为了0型，它的9个单细胞系也都表现为0型；Ⅲ型菌RJX3-2降为了Ⅱ型，其单细胞系中，1个Ⅰ型，3个Ⅱ型，5个Ⅲ型；Ⅳ型菌RH2-2致病力降为了Ⅱ型，其单细胞系中，4个0型，1个Ⅰ型，2个Ⅱ型，1个Ⅲ型，1个Ⅵ型；用新复极差法测定Ⅲ型菌RJX3-2、Ⅳ型菌RH2-2的单细胞系在品种金刚30、窄叶青、XM5上的毒力，均有显著差异；说明，从病叶上分离的原始菌株一定是由不同毒力的单细胞系组成的混合体，在冰箱保存期间，不同毒力的单细胞系的存活率不同，导致活化后的母株的单细胞系组成比发生变化，从而使致病力发生了改变。 采用引物BOX和ERIC对来自4省的35个细条病菌菌株进行Rep-PCR扩增，BOX引物扩增出14条指纹带，10种谱型，以致病型为单位计算遗传多样性值为0.63～1.00；ERIC引物扩增出19条指纹带，17种谱型，遗传多样性值为0.86～1，可见引物ERIC比BOX在遗传多样性方面有更好的分辨率；树状聚类图中反映的遗传分簇差异，与菌株的致病型及其地理的来源之间没有相关性。 用BOX或ERIC为引物对4个母株和它们的36个单细胞进行PCR扩增，结果表明，同一母株的单细胞系之间，存在遗传差异，‘不同母株的单细胞系的遗传差异程度不同。在ERIC一PCR聚类图中，RJX3一2和其单细胞系之间的异源率达到27.3%水平，说明母株一定是含不同单细胞系的混合体。但这种差异与菌株的毒力分化无明显相关性。