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研究背景外胚叶发育不良(Ectodermal dysplasias,EDs)是一种以指(趾)甲、毛发、牙齿、汗腺等外胚层起源的组织发育缺陷为主要特征的遗传性疾病。迄今为止,有200多种外胚叶发育不良疾病被报道,约有30多种通过在分子水平鉴定其致病基因而被确诊,而只涉及指(趾)甲和毛发损害的外胚叶发育不良是非常罕见的。外胚叶发育不良可以仅累及外胚层组织单独发生,也可以成为某些遗传性疾病的一个重要临床特征。由于其临床表现复杂多变,故当某种综合征表现不全或与其他综合征存在症状重叠时,不同类型的外胚叶发育不良疾病一时很难准确诊断。目的对一个仅有甲和毛发损害的外胚叶发育不良家系进行基因突变研究,筛查导致相关临床表型的候选基因,以期发现该家系的致病基因,明确临床诊断。方法收集该家系7例患者及15例正常家系成员外周血,常规酚—氯仿法提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增候选基因K16、K17、K6a、K6b和GJB6基因的整个编码区序列,然后用SAP、ExonⅠ纯化PCR产物,采用3700 DNA自动测序仪直接测序,明确具体的突变位置和方式。提取先证者病变皮肤组织RNA,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)在mRNA水平验证该家系的致病基因。结果PCR产物测序结果显示,4个角蛋白基因(K16、K17、K6a和K6b)未检测到任何致病突变。该家系所有患者GJB6基因均存在一个杂合错义突变31G→A,导致N-末端区域第11位甘氨酸被精氨酸替代(即G11R),而家系中的15例正常人DNA测序结果均未发现此突变。来源于先证者皮损组织的cDNA测序结果亦证实存在该突变。结论该家系患者均存在GJB6基因突变(G11R),此基因为已知的有汗性外胚叶发育不良(hidrotic ectodermal dysplasia,HED)的致病基因。本研究通过基因突变检测,在分子水平确诊该家系患者为有汗性外胚叶发育不良,同时进一步支持GJB6基因G11R突变为导致HED的主要原因。