背景：Kruppel-like factor8(KLF8)是KLF家族的新成员,在多种肿瘤细胞中高表达，并且调节许多与肿瘤演进相关的重要的生物学过程。因此，我们对KLF8在胃癌中的表达及对胃癌恶性生物学行为的作用进行了研究。方法：在人胃癌组织和胃癌细胞中检测了KLF8的mRNA和蛋白表达。在胃癌细胞SGC7901中使用慢病毒载体下调KLF8的表达，用5-FU处理。细胞克隆形成试验检测细胞增殖情况；Boydem chamber检测其迁移情况；PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡；Western blot方法检测凋亡相关蛋白的表达水平。结果：结果显示，与癌旁组织相比，胃癌组织中KLF8mRNA和蛋白表达显著升高，并且与胃癌组织的分化和淋巴结转移显著相关，生存分析显示KLF8异常高表达的病人预后更差。在胃癌细胞SGC7901中下调KLF8明显抑制了胃癌细胞的生长、侵袭。下调KLF8抑制了胃癌细胞对5-FU诱导的凋亡抵抗，而且下调KLF8可能通过线粒体凋亡通路抑制了胃癌细胞的凋亡抵抗。结论：KLF8可能在胃癌进展中发挥重要作用，可促进胃癌细胞的增殖、侵袭和凋亡抵抗，提示KLF8可能是一个胃癌治疗的潜在靶点。